Comparison of the therapeutic effects of [At]NaAt and [I]NaI in an NIS-expressing thyroid cancer mouse model

NIS発現甲状腺がんマウスに対する[At]NaAtと[I]NaIの治療効果比

渡部 直史*; Liu, Y.*; 兼田 加珠子*; 佐藤 達彦   ; 白神 宜史*; 大江 一弘*; 豊嶋 厚史*; 下瀬川 恵久*; Wang, Y.*; 羽場 宏光*; 中野 貴志*; 篠原 厚*; 畑澤 順*

Watabe, Tadashi*; Liu, Y.*; Kaneda, Kazuko*; Sato, Tatsuhiko; Shirakami, Yoshifumi*; Oe, Kazuhiro*; Toyoshima, Atsushi*; Shimosegawa, Eku*; Wang, Y.*; Haba, Hiromitsu*; Nakano, Takashi*; Shinohara, Atsushi*; Hatazawa, Jun*

線放出核種であるAt-211(At)は、甲状腺がん治療に従来使われてきた線放出核種であるIよりも高い治療効果を有することが期待されている。そこで本研究では、担癌マウスを用いた動物実験、及びK1-NIS細胞を用いたDNA損傷収率及び細胞生存率測定を実施し、AtとIの効果の違いを検証した。その結果、いずれの実験においてもAtの方が高い効果があることが認められた。

In this study, we compare the therapeutic effect between [At]NaAt and [I]NaI. In vitro analysis of double-stranded DNA break (DSB) and colony formation assay were performed using K1-NIS cells. [At]NaAt induced higher numbers of DSBs and had a reduced colony formation than [I]NaI. In K1-NIS mice, dose-dependent therapeutic effects were observed in both [At]NaAt and [I]NaI. The superior therapeutic effect of [At]NaAt suggests the promising clinical applicability of targeted alpha therapy using [At]NaAt in patients with differentiated thyroid cancer refractory to standard [I]NaI treatment.