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論文

Thermodynamic interpretation of uranium(IV/VI) solubility in the presence of -isosaccharinic acid

小林大志*; 佐々木隆之*; 北村暁

Journal of Chemical Thermodynamics, 138, p.151 - 158, 2019/11

https://doi.org/10.1016/j.jct.2019.06.006

被引用回数：3 パーセンタイル：14.19(Thermodynamics)

イソサッカリン酸共存下における4価および6価ウランの溶解度を、水素イオン濃度指数(pH $_{c}$ )613、イソサッカリン酸濃度10 $^{-4}$ 10 $^{-1.2}$ mol/dm $^{3}$ の範囲で調査した。ウラン(IV)溶解度のpH $_{c}$ およびイソサッカリン酸濃度依存性から、pH $_{c}$ 612における支配的な溶存化学種はU(OH) $_{4}$ (ISA) $_{2}$ $^{2-}$ と考えられた。また、ウラン(VI)については、pH $_{c}$ 712における支配的な溶存化学種がUO $_{2}$ (OH) $_{3}$ (ISA) $_{2}$ $^{2-}$ であると考えられた。ウラン(IVおよびVI)のイソサッカリン酸錯体の生成定数を、溶解度データの最小二乗適合により算出した。得られた錯生成定数を用いることで、イソサッカリン酸共存下におけるウラン(IVおよびVI)の溶解度を熱力学的に説明できることがわかった。

論文

Thermodynamic study of the complexation of humic acid by calorimetry

紀室辰伍; 桐島陽*; 北辻章浩; 宮川和也; 秋山大輔*; 佐藤修彰*

Journal of Chemical Thermodynamics, 132, p.352 - 362, 2019/05

https://doi.org/10.1016/j.jct.2019.01.011

被引用回数：10 パーセンタイル：43.77(Thermodynamics)

幌延深部地下水から抽出したフミン酸及び一般的なフミン酸と、銅(II)イオン及びウラニル(VI)イオンとの錯生成反応に対して熱量滴定法を適用し、ギブス自由エネルギー, 反応エンタルピー及び反応エントロピーを決定した。一般的なフミン酸の錯生成反応が高分子電解質性と組成不均質性によって特徴付けられるのに対し、幌延深部地下水フミン酸の錯生成反応ではどちらの影響も確認されなかった。反応熱力学量を正確に決定することから、深部地下水フミン酸の特徴的な反応機構が明らかになった。

論文

Thermodynamic equilibrium constants for important isosaccharinate reactions; A Review

Rai, D.*; 北村暁

Journal of Chemical Thermodynamics, 114, p.135 - 143, 2017/11

https://doi.org/10.1016/j.jct.2017.02.012

被引用回数：9 パーセンタイル：19.22(Thermodynamics)

イソサッカリン酸はセルロースの分解生成物であり、低レベル放射性廃棄物処分場で発生する。このイソサッカリン酸は、処分場に存在するアクチニド元素など多くの元素と強い錯体を作ることが知られている。われわれは、イソサッカリン酸の解離およびラクトン化定数や、Ca, Fe(III), Th, U(IV), U(VI), Np(IV), Pu(IV)およびAm(III)との錯生成定数をレビューした。また、イソサッカリン酸共存下における地層処分場でのアクチニド元素の移行挙動を予測するための錯生成定数について総括し、利用可能なデータが不十分な場合の熱力学データの信頼性を確保するための追加の研究について概説した。

論文

Standard Gibbs free energies for transfer of actinyl ions at the aqueous/organic solution interface

北辻章浩; 奥垣智彦*; 糟野潤*; 久保田宏紀*; 前田耕治*; 木村貴海; 吉田善行; 木原壯林*

Journal of Chemical Thermodynamics, 43(6), p.844 - 851, 2011/06

https://doi.org/10.1016/j.jct.2010.12.023

被引用回数：8 パーセンタイル：30.08(Thermodynamics)

液々分配法とイオン移動ボルタンメトリーにより、5価及び6価アクチニルイオンの水相/有機相間移動標準ギブスエネルギーを決定した。ニトロベンゼン, 1,2-ジクロロエタン,ベンゾニトリル,アセトフェノン、及び2-ニトロフェニルオクチルエーテルを有機溶媒として用いた。有機溶媒の種類によらず、U(VI), Np(VI), Pu(VI)のイオン移動ギブスエネルギーはほぼ一致し、Mg(II)よりも少し大きい値であった。Np(V)のイオン移動ギブスエネルギーは他の一価イオンに比べて非常に大きな値を示した。アクチニルイオンのイオン移動ギブズエネルギーの溶媒に対する依存性は、プロトンイオンやMg(II)のそれと類似していた。3価及び4価アクチノイドイオンについてもイオン移動ギブスエネルギーの検討を行った。

論文

The Standard molar enthalpy of formation of UNCl

赤堀光雄; 小林紀昭; 林博和; 小川徹; Huntelaar, M. E.*; Booij, A. S.*; Vlaanderen, P. van*

Journal of Chemical Thermodynamics, 34(9), p.1461 - 1466, 2002/09

https://doi.org/10.1016/S0021-9614(02)00200-8

被引用回数：0 パーセンタイル：0.02(Thermodynamics)

UNCl及び(UNl $_{4}$ +NH $_{4}$ Cl)のHCl-FeCl $_{3}$ 溶液における標準モル溶解熱を溶液カロリメトリー法により測定した。得られた溶解熱から、UNClの標準モル生成熱が-(5594)KJ/molとなることを見いだした。