清水 宣明*; 大上 厚志*; 大槻 貴博*; 森 隆久*; 山口 華代*; 中村 孝子*; 和田 成一*; 小林 泰彦; 星野 洪郎*
Shimizu, Nobuaki*; Oue, Atsushi*; Otsuki, Takahiro*; Mori, Takahisa*; Yamaguchi, Kayo*; Nakamura, Takako*; Wada, Seiichi*; Kobayashi, Yasuhiko; Hoshino, Hiroo*
受容体CD4や補助受容体CCR5, CXCR4を介したヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)の細胞侵入機構はまだ十分に解明されていない。われわれは重イオン照射を用いHIV-1感染機構を解明する。C8166/CCR5とNP-2/CD4/CCR5に
Cイオンビーム, UV, X線を照射した。CCR5, CD4, CXCR4の発現を流動細胞計測法で検出した。両細胞へのHIV-1の感染性を間接免疫蛍光抗体法(IFA)やウエスタンブロットで検出した。細胞増殖や形態変化を顕微鏡で観察した。CCR5, CD4, CXCR4の発現レベルはCイオン, UV, X線に著しい影響を受けた。Cイオン照射は細胞増殖を強く抑制し、巨細胞形成を促した。C8166/CCR5とNP-2/CD/CCR5へのHIV-1の感染性は、Cイオン照射では数倍に増加したが、UVとX線では変化が弱かった。重イオン照射はCD4とCCR5が介するHIV-1感染過程を促す。重イオン照射により誘導される現象は、HIV-1侵入機構に関与すると考えられ、重イオン照射はHIV-1の侵入にかかわる新規な因子を同定する有用な手段になると期待できる。
no abstracts in English
使用言語 |
: | English |
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発行年月 |
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発表会議名 |
: | 2nd International COE Symposium on Biomedical Research Using Accelerator Technology |
開催年月 |
: | 2005/11 |
開催都市 |
: | Maebashi |
開催国 |
: | Japan |
キーワード |
: | no keyword |
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論文解説記事 |
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