ノーベリウムの酸化

Oxidation of nobelium

豊嶋 厚史; 笠松 良崇; 北辻 章浩  ; 塚田 和明  ; 石井 康雄; 當銘 勇人; 浅井 雅人  ; 羽場 宏光*; 秋山 和彦*; 大江 一弘*; 佐藤 渉*; 篠原 厚*; 永目 諭一郎 

Toyoshima, Atsushi; Kasamatsu, Yoshitaka; Kitatsuji, Yoshihiro; Tsukada, Kazuaki; Ishii, Yasuo; Tome, Hayato; Asai, Masato; Haba, Hiromitsu*; Akiyama, Kazuhiko*; Oe, Kazuhiro*; Sato, Wataru*; Shinohara, Atsushi*; Nagame, Yuichiro

超重元素の酸化還元電位を決定するため、化学分離法を併用した電気化学分析装置を開発し、実験手法を検討してきた。本研究では、ノーベリウム(No)の酸化に初めて成功したので報告する。原子力機構タンデム加速器施設において、Cm(C, 5n)反応により合成したNoをガスジェット法により化学装置まで搬送した。0.1M-ヒドロキシイソ酪酸(HIB)水溶液に溶解した後、グラッシーカーボン作用電極を陽イオン交換樹脂によって化学修飾したフロー電解カラム装置に導入し、溶出液を6フラクションに分取した。その後、3M塩酸(HCl)を流し、溶出液を2フラクションに分取した。これらを蒸発乾固した後、線を測定した。フロー電解カラム装置の印加電圧を変化させ、Noの溶離挙動の変化を調べた。0.2Vの印加電圧では、Noは3M HClフラクションにのみ観測された。この吸着挙動はSrと同じであることからNoとして存在すると考えられる。一方、印加電圧1.2VではすべてのNoが0.1M-HIBフラクションに観測された。この溶離挙動はYbの挙動と同じであり、Noに酸化されたと考えられる。

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