放射線抵抗性細菌デイノコッカス・ラジオデュランスLexA2蛋白質は放射線抵抗性を抑制する

Down-regulation of radioresitance by LexA2 in

佐藤 勝也; 大庭 寛史; Sghaier, H.*; 鳴海 一成

Sato, Katsuya; Oba, Hirofumi; Sghaier, H.*; Narumi, Issei

放射線抵抗性細菌デイノコッカス・ラジオデュランスのLexA2蛋白質の放射線応答機構における役割を明らかにするために、遺伝子破壊株を作製し、線に対する感受性を調べるとともに、照射前後での放射線誘導性DNA修復遺伝子の発現誘導と蛋白質の細胞内量変動を解析した。遺伝子二重破壊株では、野生株と同様に線照射後にRecA蛋白質の細胞内量が増加したことから、LexA1及びLexA2蛋白質はどちらもRecA蛋白質の誘導には関与していないことが明らかになった。興味深いことに、遺伝子破壊株及び遺伝子二重破壊株は、野生株よりも線に対して耐性を示した。遺伝子破壊株では、ラジオデュランスに特有の放射線誘導性DNA修復促進蛋白質PprAの遺伝子発現に必要なプロモーター活性の促進が観察されたことから、LexA2蛋白質には通常の細胞増殖等に不利益となるPprA蛋白質の過剰な細胞内蓄積を抑制する機能があると考えられた。以上のことから、遺伝子破壊株で示された高い線耐性の一因は、放射線照射後にPprA蛋白質の機能が野生株以上に増強されることによると考えられた。

In an effort to gain an insight into the role of LexA2 of in the radiation response mechanism, gene disruptant strains were generated and investigated. The intracellular level of RecA increased in and disruptant strains following irradiation as in the wild-type strain. These results indicated that the two LexA homologs did not possess functional overlap regarding the induction of RecA. The disruptant strains exhibited a much higher resistance to rays than the wild-type strain. Furthermore, a luciferase assay showed that promoter activation was enhanced in the disruptant strain following irradiation. The gene encoding the novel radiation-inducible protein PprA plays a critical role in the radioresistance of . The increase in radioresistance of the disruptant strain is explained in part by the enhancement of promoter activation.