抗酸化物質エダラボンとその誘導体の反応機構に関する研究

A Study on the reaction mechanisms of edaravone and its derivatives

端 邦樹 ; 勝村 庸介; Lin, M.; 室屋 裕佐*; 山下 真一; Fu, H. Y.*; 工藤 久明*; 中川 恵一*; 中川 秀彦*

Hata, Kuniki; Katsumura, Yosuke; Lin, M.; Muroya, Yusa*; Yamashita, Shinichi; Fu, H. Y.*; Kudo, Hisaaki*; Nakagawa, Keiichi*; Nakagawa, Hidehiko*

抗酸化剤エダラボン(3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one)とOHラジカルとの反応性を明らかにするため、置換基を変化させたエダラボン誘導体について酸化性ラジカルとの反応性をパルスラジオリシス法により測定した。生成する中間体の吸収スペクトルを観測したところ、エダラボンとOHラジカルとの反応はフェニル基へのOH付加反応であることが示された。また、量子化学計算からフェニル基の2'位への付加体が最も安定化するということが示された。

In order to investigate the reaction mechanism of edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin- 5-one) with OH, the reactivity of edaravone derivatives which have different substituent from edaravone was observed by pulse radiolysis system. From the experiments, OH-adduct radical formed by the addition of OH to phenyl group has been identified as a main intermediate.