電気化学的手法を用いたメンデレビウム(Md)の還元

Reduction of mendelevium (Md) with electrochemistry

豊嶋 厚史; 塚田 和明  ; 浅井 雅人  ; 佐藤 哲也   ; Li, Z.; 佐藤 望; 菊池 貴宏; 北辻 章浩  ; 永目 諭一郎 ; 大江 一弘*; 篠原 厚*; 笠松 良崇*; 羽場 宏光*; Even, J.*

Toyoshima, Atsushi; Tsukada, Kazuaki; Asai, Masato; Sato, Tetsuya; Li, Z.; Sato, Nozomi; Kikuchi, Takahiro; Kitatsuji, Yoshihiro; Nagame, Yuichiro; Oe, Kazuhiro*; Shinohara, Atsushi*; Kasamatsu, Yoshitaka*; Haba, Hiromitsu*; Even, J.*

電気化学的手法を用い、メンデレビウム(Md)の還元を調べた。原子力機構タンデム加速器においてMd-255を合成し、ガスジェット法により化学室に搬送した。Mdを0.1M塩酸水溶液に溶解した後、作用電極をイオン交換体によって修飾したフロー電解カラム装置に導入し、溶離展開した。電極への印加電圧の変化に対する溶離挙動の変化を調べ、-0.4Vよりも低い印加電圧で3価から2価へ還元されることを明らかにした。

Reduction of mendelevium (Md) was studied by an electrochemical method on a single atom scale. Mendelevium-255 produced in the Cm(B,4n) reaction at the JAEA tandem accelerator was transported to a chemistry laboratory by a gas-jet method. The Md isotope was then dissolved with 0.1 M HCl and fed into a working electrode modified with cation-exchange resin of a flow electrolytic column apparatus. The elution behavior on the electrode was examined as a function of the applied potential. It was found that trivalent ion of Md is reduced to the divalent state at the potentials below -0.4 V vs. an Ag/AgCl reference electrode.