Modeling fog chemistry and its deposition on a mountain forest in summer in Japan

日本の夏季における霧化学と山地林への霧沈着のモデリング

梶野 瑞王*; 堅田 元喜; 平木 隆年*; 藍川 昌秀*; 小林 禧樹*; 植田 洋匡*

Kajino, Mizuo*; Katata, Genki; Hiraki, Takatoshi*; Aikawa, Masahide*; Kobayashi, Tomiki*; Ueda, Hiromasa*

1999年7月における六甲山地の森林への主要な大気汚染物質(SO, NH, NO, Cl及びNa)の沈着経路を数値的に調べた。霧沈着を考慮し改良版WRFモデル(fog-WRF)と領域大気質モデル2(RAQM2)をシミュレーションに用いた。モデルの再現性能を確かめるために、霧水中の化学物質濃度の測定結果をモデルによる計算結果と比較した。計算期間中、大阪湾から六甲山に向かう南風によって湿潤な空気が流入し、夜間、高度400mを超える山岳の尾根に沿って凝結が起こっていた。シミュレーション結果から、HNOの高い沈着速度のために窒素の乾性沈着量は大きかったが、全般的に霧沈着が主要なメカニズムであることが示された。

We numerically evaluated depositional pathways of major air pollutants such as SO, NH, NO, Cl, and Na over mountain forest areas in Mt. Rokko in July 1999. A modified WRF model including fog deposition (fog-WRF) and Regional Air Quality Model 2 (RAQM2) was used for simulations. To show the consistency of the model performance, the measured chemical components in fog water were compared with the modeled concentrations. During the simulation period, the persistent southerly wind carried humid air from the Osaka Bay to Mt. Rokko and caused condensation along mountain ridges higher than 400 m in altitude during nights. Simulation results showed that fog deposition was dominant for all depositional components, while dry deposition of nitrate was large due to the high deposition velocity of HNO gas.