DGAおよびNTA抽出試薬のAm/Eu分離メカニズムに対する計算化学研究
Computational study on the separation mechanism of Am from Eu by DGA and NTA extraction reagents
金子 政志 ; 渡邉 雅之 ; 松村 達郎
Kaneko, Masashi; Watanabe, Masayuki; Matsumura, Tatsuro
日本原子力研究開発機構では、分離変換技術の主要分離プロセスの開発の一環で、マイナーアクチノイド(MA)とランタノイド(Ln)の一括分離および相互分離試薬の開発を行ってきた。我々は、様々な抽出試薬によるMA/Ln分離メカニズムを分子レベルで明らかにすることにより、新規抽出試薬の分子設計を目指している。本研究では、ジグリコールアミド(DGA),ニトリロトリアセトアミド(NTA)のAm/Eu分離挙動を量子化学的手法である密度汎関数法を用いて分離メカニズムの解明にアプローチする。計算に用いた錯体モデルは、単結晶構造を参照し、DGAにおいて[M(DGA)]、NTAにおいて[M(NTA)(HO)]とした。水溶液中におけるDGA, NTAによる錯形成反応をM = Eu, Amで比較した。その結果、DGAではEuと安定に錯体を形成し、NTAでは逆にAmを選択する結果が得られ、実験によるAm/Eu分離挙動を再現した。
In Japan Atomic Energy Agency, the extraction reagents for the inter- and intragroup separation of mainor-actinides from lanthanides have been developed in order to construct the partitioning and transmutation process. We aim to reveal the separation mechanism using various extraction materials at a molecular level and to design the novel extraction reagents. In this study, we apply density functional calculations to the separation behavior of Am(III) from Eu(III) by DGA and NTA ligands. All metal compounds were modeled by referring the literatures. As the result, DGA ligand selectively coordinates to Eu(III) than Am(III), on the other hand, NTA ligand preferably coordinates to Am(III) than Eu(III), being consistent with the experimental selectivity.