環境試料中のCs/Cs同位体比測定のための化学分離法開発

Development of chemical separation method for the measurement of Cs/Cs isotopic ratio in environmental samples

島田 亜佐子 ; 野村 雅夫*; 塚原 剛彦*; 武田 聖司 

Shimada, Asako; Nomura, Masao*; Tsukahara, Takehiko*; Takeda, Seiji

環境試料に対してCs/Cs放射能比を用いた起源特定が広く行われているが、Csの半減期は2年であり数十年後には測定が困難であるため、将来的には半減期が133万年のCsを利用したCs/Cs同位体比による起源特定がより有効になると考えられる。Cs/Cs同位体比測定のためにはCsを土壌中から分離・精製する必要があるが、1BqのCsは312.5fgであり、質量分析において十分定量可能なCsを得るには多量の土壌を処理する必要がある。そこで、これまでに開発してきたBOBCalixC6によるCs分離法の抽出時間や使用回数を最適化し、東海村で採取した1Bq/g程度の土壌試料溶解液からのCsの分離・精製に適用し、Cs/Cs同位体比測定を実施した。

Although identification of radiocesium in environmental samples is commonly performed by using Cs/Cs radioactivity ratio, measurement of Cs will become challenge in a few decade ago because of short half-life (2 y). Instead of the measurement of Cs/Cs radioactivity ratio, the measurement of Cs/Cs isotopic ratio will be effective in future because of long half-life of Cs (133 My). In order to measure Cs/Cs isotopic ratio, Cs must be separated from the matrix of soil. Since 1 Bq of Cs is equal to 312.5 fg, large amount of soil have to be treated to extract Cs for the measurement. In the present study, we improved chemical separation method using BOBCalixC6 by optimizing extraction time and reuse of the organic phase. Finally, approximately 170 g of soil sampled at Toka-mura was dissolved and Cs was separate with the developed method to measure Cs/Cs isotopic ratio.