In/
Lu標識薬剤の開発土橋 昌平*; 中島 一磨*; 齋藤 浩輔*; 橋本 和幸; 千葉 悠介; 藤野 隼輔; 河内 幸正*; 佐伯 秀也*; 高島 直貴*; 川端 方子*; 渡邊 裕之*; 小野 正博*
Tsuchihashi, Shohei*; Nakashima, Kazuma*; Saito, Kosuke*; Hashimoto, Kazuyuki; Chiba, Yusuke; Fujino, Shunsuke; Kawauchi, Yukimasa*; Saeki, Hideya*; Takashima, Naoki*; Kawabata, Masako*; Watanabe, Hiroyuki*; Ono, Masahiro*
核医学診断と標的アイソトープ治療を組み合わせたラジオセラノスティクスは、効果的ながん治療法として注目されている。前立腺がんや乳がんなどに高発現するガストリン放出ペプチド受容体(GRPR)は、ラジオセラノスティクスの有望な標的であり、様々なGRPR標的放射性薬剤が開発されてきた。本研究では、GRPR標的薬剤AMTG2の治療効果向上を目的として、腫瘍集積性の向上が期待されるアルブミンバインダー(ALB)を導入した新規薬剤AMTG-DA1を設計・合成した。診断用核種であるInおよび治療用核種であるLuで標識した[In]In/[Lu]Lu-AMTG-DA1について、ラジオセラノスティクス薬剤としての有用性を評価した。
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発表言語 |
: | Japanese |
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開催年月 |
: | 2025/11 |
開催都市 |
: | 京都 |
開催国 |
: | 日本 |
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