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藤本 浩文*; 樋口 真理子; 小池 学*; 大出 裕高*; Pinak, M.; Kotulic Bunta, J.*; 根本 俊行*; 作道 隆*; 本田 尚子*; 前川 秀彰*; et al.
Journal of Computational Chemistry, 33(3), p.239 - 246, 2012/01
被引用回数：37 パーセンタイル：64.85(Chemistry, Multidisciplinary)リジン残基のアセチル化は、タンパク質が受ける翻訳後修飾の中で最も一般的なものの一つである。本研究では、DNA修復酵素の一つであるKuタンパク質内のリジン残基がアセチル化されると、その基質であるDNAとの結合力がどのように変化するのかをコンピュータシミュレーションを用いて検証した。擬似アセチル化タンパク質のモデルとして実験的によく用いられる、グルタミン置換変異体(KQ変異体)ではDNAとの結合力が下がり、非擬似アセチル化タンパク質モデルとして用いられるアルギニン置換変異体(KR変異体)では結合力は低下しなかった。このシミュレーション結果は既報の実験結果と完全に一致している。一方、これらのリジン残基をアセチル化してもDNAとの結合力は低下しなかった。したがって、擬似アセチル化タンパク質のモデルとしてKQ変異体を用いると、アセチル化の影響を過大評価する場合があると考えられる。
Kotulic Bunta, J.*; Laaksonen, A.*; Pinak, M.; 根本 俊行*
Computational Biology and Chemistry, 30(2), p.112 - 119, 2006/04
被引用回数：3 パーセンタイル：21.78(Biology)細胞致死の原因となるDNA二本鎖切断は、生物影響上非常に重要な損傷の一つである。将来、二本鎖切断とその修復メカニズムについて調べるための布石として、損傷のないDNA,原子価を有する一本鎖切断を持つDNA,原子価のない一本鎖切断を持つDNAについてシミュレーションを行った。その結果、原子価を有する一本鎖切断DNAは部分的にその構造が崩壊すること,原子価を持たないDNAは鎖切断の2末端の間に新たな水素結合が形成され安定化することが明らかになった。
Kotulic Bunta, J.*; Pinak, M.; 斎藤 公明
no journal, ,
DNAポリメラーゼIV(Dpo4)は、DNA複製過程において新しいヌクレオチドを取込んでプリマーを拡張するのに働く重要な酵素である。本研究においては、この過程で取込まれるヌクレオチドの元の分子であるdGTPに注目した研究を行った。dGTPが酸化されて8-oxo-dGTPに変化することにより、複製過程で突然変異が起きることが知られているが、これは8-oxo-dGTPの構造がantiからsysに変化することによると考えられている。この構造変化に関する新しい知見を報告するとともに、ポリーメラーゼを構成するアミノ酸と取込まれた8-oxo-dGTPとの関係についても報告する。
