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鹿園 直哉; 渡辺 宏; 田中 淳; 田野 茂光*; 堤 伸浩*; 平井 篤志*
Mutat. Res., DNA Repair, 337, p.41 - 48, 1995/00
細胞分化のDNA鎖切断の再結合能に対する影響を調べるため、オオムギの根において、アルカリ巻きもどし法を用い、DNA鎖切断の再結合能を解析した。DNA鎖切断の再結合は、早い再結合と遅い再結合の2相性であることが明らかとなった。線照射後6時間で、未分化の細胞でのDNA鎖切断は未照射のレベルまで再結合されたが、分化した細胞では再結合されない切断が残存した。この再結合能の違いは遅い再結合の効率に起因した。未分化の細胞の遅い再結合は、タンパク質合成阻害剤であるシクロヘキシミドの存在下では阻害され、照射後のタンパク質合成を必要とすることが示唆された。一方、分化した細胞での再結合はシクロヘキシミドにより阻害されなかった。以上の結果から、分化した細胞での再結合能の低下は、遅い再結合での誘導的な再結合が欠損しているために生ずると推察された。
鹿園 直哉*; 渡辺 宏; 田中 淳; 田野 茂光*; 平井 篤志*
Journal of Radiation Research, 35, p.35 - 40, 1994/00
被引用回数:1 パーセンタイル:9.62(Biology)低線量で起る植物細胞中のDNA鎖切断を、組織からDNAを抽出することなく、直接高精度で測定する方法を開発することを目的として、alkaline unwinding assay法の植物への適用を試みた。定量に最適な条件は、植物組織を0.5M NaClを含む0.03M NaOH中で20C、15分間処理することであり、この方法で数10Gy~100Gyの範囲で、線量に直線的に依存してDNA切断が増大することが分かった。また、この方法を用いて、組織内でのDNA切断の修復を測定した結果、100Gyの範囲では25C、6hrの培養で完全に修復せれることが判明した。