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論文

Rotation of complex ions with ninefold hydrogen coordination studied by quasielastic neutron scattering and first-principles molecular dynamics calculations

大政義典*; 高木茂幸*; 戸嶋健人*; 横山凱乙*; 遠藤亘*; 折茂慎一*; 齋藤寛之*; 山田武*; 川北至信; 池田一貴*; et al.

Physical Review Research (Internet), 4(3), p.033215_1 - 033215_9, 2022/09

https://doi.org/10.1103/PhysRevResearch.4.033215

Quasielastic neutron scattering (QENS) and neutron powder diffraction of the complex transition metalhydrides LiMoH $_{11}$ and LiNbH $_{11}$ were measured in a temperature range of 10-300 K to study their structures and dynamics, especially the dynamics of the hydrogen atoms. These hydrides contain unusual ninefold H coordinated complex ions (MoH $_9^{3-}$ or NbH $_9^{4-}$ ) and hydride ions (H). A QENS signal appeared 150 K due to the relaxation of H atoms. The intermediate scattering functions derived from the QENS spectra are well fitted by a stretched exponential function called the Kohlrausch-Williams-Watts functions with a small stretching exponent 0.3-0.4, suggesting a wide relaxation time distribution. The dependence of the elastic incoherent structure factor is reproduced by the rotational diffusion of MH (M = Mo or Nb) anions. The results are well supported by a van Hove analysis for the motion of H atoms obtained using first-principles molecular dynamics calculations. We conclude that the wide relaxation time distribution of the MH rotation is due to the positional disorder of the surrounding Li ions and a unique rotation with MH anion deformation (pseudorotation).

論文

Hydrogenomics; Efficient and selective hydrogenation of stable molecules utilizing three aspects of hydrogen

福谷克之; 吉信淳*; 山内美穂*; Shima, T.*; 折茂慎一*

Catalysis Letters, 152, p.1583 - 1597, 2022/06

https://doi.org/10.1007/s10562-021-03750-1

被引用回数：9 パーセンタイル：49.02(Chemistry, Physical)

Hydrogen is chemically flexible revealing three aspects; protium (H $^{0}$ ), proton (H $^{+}$ ), and hydride (H $^{-}$ ), which are active toward hydrogenation reactions. While the reactivity of protium is characterized by the potential energy at a catalyst surface, electron transfer is of importance as an additional degree of freedom in the reactions with proton and hydride. A promising strategy is to make full use of these active hydrogen species for hydrogenation of stable molecules and achieve chemical transformation of these molecules, which we call "Hydrogenomics". By reviewing recent studies on the hydrogenation of hydrocarbon, carbon dioxide, dinitrogen, and so on using these active hydrogen species on model metal surfaces, nanoscale electrocatalysts, and multimetallic polyhydride clusters, we discuss the fundamental concepts behind the reactions and possible control of the efficient and selective hydrogenation reactions.

論文

Neutron diffraction study on the deuterium composition of nickel deuteride at high temperatures and high pressures

齋藤寛之*; 町田晃彦*; 服部高典; 佐野亜沙美; 舟越賢一*; 佐藤豊人*; 折茂慎一*; 青木勝敏*

Physica B; Condensed Matter, 587, p.412153_1 - 412153_6, 2020/06

https://doi.org/10.1016/j.physb.2020.412153

被引用回数：2 パーセンタイル：12.9(Physics, Condensed Matter)

重水素を含んだfcc Niを、3.36GPaで1073Kから300Kへ冷却した際の、構造中の重水素(D)の席占有率を中性子その場観察により調べた。多くの重水素はfccの金属格子の八面体サイトを占め、またわずかながら四面体サイトへの占有も見られた。八面体サイトの占有率は、1073Kから300Kへの冷却で0.4から0.85へ増大した。一方、四面体サイトの占有率は約0.02のままであった。この温度に依存しない四面体サイトの占有率は普通でなく、その理由はよくわからない。水素による膨張の体積と水素組成の直線関係から、重水素の侵入による体積膨張は、2.09(13) ${AA $^{3}$/D}$ 原子と求められた。この値は、過去NiやNi $_{0.8}$ Fe $_{0.2}$ 合金で報告されている2.14-2.2 ${AA $^{3}$/D}$ 原子とよく一致している。

論文

Crystal and magnetic structures of double hexagonal close-packed iron deuteride

齋藤寛之*; 町田晃彦*; 飯塚理子*; 服部高典; 佐野亜沙美; 舟越賢一*; 佐藤豊人*; 折茂慎一*; 青木勝敏*

Scientific Reports (Internet), 10, p.9934_1 - 9934_8, 2020/06

https://doi.org/10.1038/s41598-020-66669-4

被引用回数：3 パーセンタイル：15.07(Multidisciplinary Sciences)

4-6GPaの圧力で1023-300Kに降温中の鉄重水素化物の中性子回折パターンを測定した。二重六方晶構造を持つ'重水素化物は温度圧力に応じて他の安定または準安定相と共存し、673K, 6.1GPaではFeD $_{0.68(1)}$ 、603K, 4.8GPaではFeD $_{0.74(1)}$ の組成を持つ固溶体を形成した。300Kに段階的に降温する際、D組成は1.0まで上昇し、一重水素化物FeD $_{1.0}$ を生成した。4.2GPa, 300Kにおけるdhcp FeD $_{1.0}$ において溶け込んだD原子は、中心位置から外れた状態で二重六方格子の八面体空隙のすべてを占めていた。また、二重六方晶構造は12%の積層欠陥を含んでいた。また磁気モーメントは2.110.06B/Feであり、Feの積層面内で強磁性的に並んでいた。

論文

Hexagonal close-packed iron hydride behind the conventional phase diagram

町田晃彦*; 齋藤寛之*; 服部高典; 佐野亜沙美; 舟越賢一*; 佐藤豊人*; 折茂慎一*; 青木勝敏*

Scientific Reports (Internet), 9(1), p.12290_1 - 12290_9, 2019/08

https://doi.org/10.1038/s41598-019-48817-7

被引用回数：25 パーセンタイル：83.96(Multidisciplinary Sciences)

hcp金属Feは、地球の内核に相当する温度圧力条件を含む広い範囲の温度(T)および圧力(P)条件で安定に存在するが、hcp鉄水素化物FeHxは、従来のFe-H系の相図には存在しない。温度298-1073K、水素圧4-7GPaにおけるその場X線および中性子回折実験を行った結果、x0.6の範囲でhcp鉄水素化物が生成されることを明らかにした。水素原子は、ホスト金属格子の八面体サイトを部分的にランダムにも占めていた。またHの侵入による体積膨張は、1水素当り2.48(5) $AA $^{3}$$ であり、面心立方(fcc)鉄水素化物のものより大きかった。hcp水素化物は、fcc水素化物と異なり、その水素組成xは温度とともに増大した。本研究は、広範囲のx-T-P領域にわたるFe-H系のさらなる調査のための手引きを提供する。

論文

True Boundary for the formation of homoleptic transition-metal hydride complexes

高木成幸*; 飯島祐樹*; 佐藤豊人*; 齋藤寛之; 池田一貴*; 大友季哉*; 三輪和利*; 池庄司民夫*; 青木勝敏*; 折茂慎一*

Angewandte Chemie; International Edition, 54(19), p.5650 - 5653, 2015/05

https://doi.org/10.1002/anie.201500792

被引用回数：32 パーセンタイル：68.44(Chemistry, Multidisciplinary)

Despite many exploratory studies over the past several decades, the presently known transition metals that form homoleptic transition-metal hydride complexes are limited to the Groups 7-12. Here we present evidence for the formation of Mg $_{3}$ CrH $_{8}$ , containing the first Group 6 hydride complex [CrH $_{7}]$ $^{5-}$ .

論文

Site occupancy of interstitial deuterium atoms in face-centred cubic iron

町田晃彦; 齋藤寛之; 杉本秀彦*; 服部高典; 佐野亜沙美; 遠藤成輝*; 片山芳則; 飯塚理子*; 佐藤豊人*; 松尾元彰*; et al.

Nature Communications (Internet), 5, p.5063_1 - 5063_6, 2014/09

https://doi.org/10.1038/ncomms6063

被引用回数：55 パーセンタイル：86.02(Multidisciplinary Sciences)

鉄と水素との反応は水素脆性などな材料科学の問題や、地球内核の鉄中の水素の有無なども地球科学の問題を考える上で重要であり、広く興味が持たれている。鉄は高温高水素圧力下において水素化物を形成するが、常温常圧では不安定であるため、水素化物の形成過程や状態を観測するには高温高圧力下でその場観察を行う必要がある。本研究ではJ-PARC/MLFのBL11 PLANETを利用して高温高圧力下中性子回折実験を実施し、鉄の重水素化過程および面心立方晶構造の鉄重水素化物における重水素原子の占有位置と占有率の決定を行い、これまで考えられていた八面体サイトだけでなく四面体サイトの一部も重水素原子が占有することを世界で初めて明らかにした。さらに量子力学的計算に基づいて二つのサイトを占有するメカニズムについて考察を行った。

論文

Li $_{4}$ FeH $_{6}$ ; Iron-containing complex hydride with high gravimetric hydrogen density

齋藤寛之; 高木成幸*; 松尾元彰*; 飯島祐樹*; 遠藤成輝*; 青木勝敏*; 折茂慎一*

APL Materials (Internet), 2(7), p.076103_1 - 076103_7, 2014/07

https://doi.org/10.1063/1.4886219

被引用回数：25 パーセンタイル：70.44(Nanoscience & Nanotechnology)

Li $_{4}$ FeH $_{6}$ , which has the highest gravimetric hydrogen density of iron-containing complex hydrides reported so far, is synthesized by hydrogenation of a powder mixture of iron and LiH above 6.1 GPa at 900 $^{circ}$ C. synchrotron radiation X-ray diffraction measurements reveal that while kinetics require high temperature and thus high pressure for the synthesis, Li $_{4}$ FeH $_{6}$ is expected to be thermodynamically stable slightly below room temperature at ambient pressure; further synthetic studies to suppress the kinetic effects may enable us to synthesize Li $_{4}$ FeH $_{6}$ at moderate pressures. Li $_{4}$ FeH $_{6}$ can be recovered at ambient conditions where Li $_{4}$ FeH $_{6}$ is metastable.

論文

放射光その場観察を用いた高温高圧下での新規金属水素化物合成

齋藤寛之; 高木成幸*; 青木勝敏; 折茂慎一*

放射光, 27(1), p.10 - 19, 2014/01

高温高圧合成法は新規物質実現のための有効な方法の一つである。合成パラメータに圧力が加わることが新規物質の実現を可能にするが、同時に合成条件の探索を困難にする。ここで放射光粉末X線回折法による高温高圧その場観察を利用することで、合成条件の探索のみならず、反応プロセスの解明、生成物の熱力学的安定性の評価などが可能となり、得られた情報をもとにして合成研究を迅速に進めることが可能となる。これらの研究においては理論計算の支援が極めて有効である。本稿では著者らが進めている高温高圧下での新規金属水素化物合成研究の中から、特に放射光その場観察が有効に利用された最新の成果を紹介する。

論文

TiCl $_{3}$ 添加によるマグネシウムボロハイドライドMg(BH $_{4}$ ) $_{2}$ の水素放出反応の低温化効果

Li, H.-W.*; 松村大樹; 西畑保雄; 秋葉悦男*; 折茂慎一*

日本金属学会誌, 77(12), p.627 - 630, 2013/12

https://doi.org/10.2320/jinstmet.JC201305

被引用回数：4 パーセンタイル：27.48(Metallurgy & Metallurgical Engineering)

マグネシウムボロハイドライドは、高い水素重量密度を持つ有力な水素貯蔵材料候補であるが、脱水素化温度が600K程度と高いことが実用化を妨げている。本研究においては、マグネシウムボロハイドライドに塩化チタンを添加することによって、脱水素化開始温度が360Kまで低下することを見出した。X線回折を用いた構造解析及び熱力学的解析の結果、塩化チタンはマグネシウムボロハイドライドと混合した段階においてすでに分解しており、チタン原子はマグネシウム原子との複合ボロハイドライドを形成していることが示唆された。この結果は、すでに報告されているX線吸収分光による結果と一致しており、この複合ボロハイドライド形成が脱水素化温度低下を促していることが示された。

論文

Synthesis and formation process of Al $_{2}$ CuH $_{x}$ ; A New class of interstitial aluminum-based alloy hydride

齋藤寛之; 高木成幸*; 遠藤成輝; 町田晃彦; 青木勝敏; 折茂慎一*; 片山芳則

APL Materials (Internet), 1(3), p.032113_1 - 032113_7, 2013/09

https://doi.org/10.1063/1.4821632

被引用回数：15 パーセンタイル：54.06(Nanoscience & Nanotechnology)

Aluminum-based alloy hydride Al $_{2}$ CuH $_{x}$ (x1) is synthesized by hydrogenating Al $_{2}$ Cu alloy using high-temperature and high-pressure hydrogen atmosphere. Al $_{8}$ Cu square antiprisms in Al $_{2}$ Cu twist around the c axis of a tetragonal unit cell by hydrogenation. The twist enlarges the interstitial spaces for accommodating hydrogen atoms which align linearly parallel to the c axis in Al $_{2}$ CuH $_{x}$ . Thermodynamic stability of Al $_{2}$ CuH $_{x}$ results from the balance of stabilization by H 1s and Al 3sp hybridization and destabilization owing to the Fermi-level lifting upon hydrogenation. The crystal and electronic structures of Al $_{2}$ CuH $_{x}$ illustrate the formation of an interstitial hydride of aluminum-based alloy.

論文

Unusual sevenfold coordination of Ru in complex hydride Na $_{3}$ RuH $_{7}$ ; Prospect for formation of [FeH $_{7}$ ] $^{3-}$ anion

高木成幸*; 池庄司民夫*; 松尾元彰*; 佐藤豊人*; 齋藤寛之; 青木勝敏; 折茂慎一*

Applied Physics Letters, 103(11), p.113903_1 - 113903_4, 2013/09

https://doi.org/10.1063/1.4821260

被引用回数：9 パーセンタイル：37.98(Physics, Applied)

We used density-functional calculations to clarify the origin of the unusual sevenfold coordination of Ru by H in Na $_{3}$ RuH $_{7}$ . We found that the ${it D$_{5h}$}$ symmetry of the ligands enables the formation of strong covalent bonds of Ru and H through ligand-field effects, stabilizing the sevenfold coordination. We also examined the possible synthesis of the hypothetical 3 analog, Li $_{3}$ FeH $_{7}$ , which has a gravimetric hydrogen density of 8.4 mass%. The calculated enthalpychange of -16 kJ/mol H $_{2}$ for the reaction, 3LiH + Fe + 2H $_{2}$ Li $_{3}$ FeH $_{7}$ , reveals a possible route to a stable complex hydride containing [FeH $_{7}$ ] $^{3-}$ .

論文

Formation process of perovskite-type hydride LiNiH $_{3}$ ; synchrotron radiation X-ray diffraction study

佐藤龍太郎*; 齋藤寛之; 遠藤成輝; 高木成幸*; 松尾元彰*; 青木勝敏; 折茂慎一*

Applied Physics Letters, 102(9), p.091901_1 - 091901_4, 2013/03

https://doi.org/10.1063/1.4794067

被引用回数：29 パーセンタイル：73.44(Physics, Applied)

The formation process of perovskite-type hydride LiNiH $_{3}$ was investigated using synchrotron X-ray diffraction measurements. A mixture of LiH and Ni was hydrogenated at 873 K and 3 GPa, and the structural changes associated with hydrogenation were observed. Time resolved diffraction profiles showed a three-step reaction: hydrogenation of Ni to NiH $_{x}$ , formation of Li $_{y}$ Ni $_{1-y}$ H solid solution, and conversion to perovskite-type hydride LiNiH $_{3}$ . The solid solution, which has never been reported, plays the role of the precursor in the perovskite formation and its presence is apparently critical for synthesizing perovskite-type hydrides.

論文

Density-functional study of perovskite-type hydride LiNiH $_{3}$ and its synthesis; Mechanism for formation of metallic perovskite

高木成幸*; 齋藤寛之; 遠藤成輝; 佐藤龍太郎*; 池庄司民夫*; 松尾元彰*; 三輪和利*; 青木勝敏; 折茂慎一*

Physical Review B, 87(12), p.125134_1 - 125134_6, 2013/03

https://doi.org/10.1103/PhysRevB.87.125134

被引用回数：14 パーセンタイル：53.53(Materials Science, Multidisciplinary)

A metallic perovskite-type hydride LiNiH $_{3}$ was synthesized based on first-principles prediction. We theoretically examined its electronic structure and found that half of the Ni-H derived antibonding states are occupied and that the modest thermodynamic stability depends on a delicate balance between (1) destabilization and (2) alleviation of compression frustration in corner-sharing octahedra, both of which arise from occupation of antibonding states. Through density-functional analyses of the electronic structure and lattice instability extending over LiH $_{3}$ series ( = Fe, Co, Ni, and Cu), we showed that the balance is in fact reflected in their thermodynamic stability.

論文

Formation of an Fe-H complex anion in YFe $_{2}$ ; Adjustment of imbalanced charge by additional Li as an electron donor

松尾元彰*; 齋藤寛之; 町田晃彦; 佐藤龍太郎*; 高木成幸*; 三輪和利*; 綿貫徹; 片山芳則; 青木勝敏; 折茂慎一*

RSC Advances (Internet), 3(4), p.1013 - 1016, 2013/01

https://doi.org/10.1039/c2ra22497f

被引用回数：19 パーセンタイル：53.62(Chemistry, Multidisciplinary)

The novel complex hydride YLiFeH $_{6}$ with the Fe-H complex anion ([FeH $_{6}$ ] $^{4-}$ ) was synthesized by hydrogenation of YFe $_{2}$ together with additional Li. Li adjusts the original imbalanced charge between Y $^{3+}$ and [FeH $_{6}$ ] $^{4-}$ by donating an electron to convert into Li $^{+}$ during the hydrogenation, resulting in the formation of the well charge-balanced state of Y $^{3+}$ Li $^{+}$ [FeH $_{6}$ ] $^{4-}$ .

論文

Experimental studies of complex hydride YMn $_{2}$ H $_{6}$ on formation kinetics and X-ray absorption fine structure analyses

松尾元彰*; 松村大樹; 西畑保雄; Li, G.*; 桧山奈央*; 千星聡*; 折茂慎一*

Applied Physics Letters, 100(4), p.044101_1 - 044101_3, 2012/01

https://doi.org/10.1063/1.3678032

被引用回数：4 パーセンタイル：18.19(Physics, Applied)

Formation kinetics of a complex hydride YMn $_{2}$ H $_{6}$ with MnH $_{6}$ complex anion from a metal hydride YMn $_{2}$ H $_{4.5}$ was investigated in the temperature range between 373 K and 448 K under 25 MPa H $_{2}$ . The time dependent of the YMn $_{2}$ H $_{6}$ formation fraction suggested that the formation kinetics are controlled by random nucleation and growth with the activation energy of 113 kJ/mol H $_{2}$ . Local structure of YMn $_{2}$ H $_{6}$ synthesized was also studied by X-ray absorption fine structure analysis. Mn-H covalent bonding nature in MnH $_{6}$ complex anion was successfully detected and the Mn-H distance was determined to be 1.670.05 .

論文

Correlation between structure of titanium additives and dehydrogenation reaction of magnesium borohydride studied by continuous observation of X-ray absorption spectroscopy

松村大樹; 大山隆啓*; 岡島由佳*; 西畑保雄; Li, H.-W.*; 折茂慎一*

Materials Transactions, 52(4), p.635 - 640, 2011/04

https://doi.org/10.2320/matertrans.MA201018

被引用回数：13 パーセンタイル：54.56(Materials Science, Multidisciplinary)

Mg(BH $_{4}$ ) $_{2}$ 中のTi添加物の局所構造をX線吸収分光法を用いて観測した。通常型と分散型の2種類を用いて、Ti添加物の構造とMg(BH $_{4}$ ) $_{2}$ の脱水素化反応との相関を解明することを試みた。分散型によるX線吸収分光と昇温脱離反応との同時間軸観測により、塩化Ti添加直後の構造はMgとの複合ホウ素水素化物であり、それが100-150 $^{circ}$ Cで水素放出第一ピークとともにホウ化Tiへと変化することが明らかになった。また、酸化Tiを添加した場合は添加直後はその構造を保ち、母体Mg(BH $_{4}$ ) $_{2}$ の分解に伴う350 $^{circ}$ Cの水素放出第二ピークより広い温度領域に渡ってゆっくりと低価数状態へと変化していくことがわかった。

論文

アルミニウム水素化物による水素貯蔵

池田一貴*; 折茂慎一*; 齋藤寛之; 町田晃彦; 片山芳則; 青木勝敏

水素製造・吸蔵・貯蔵材料と安全化, p.317 - 327, 2010/08

アルミニウム水素化物(AlH $_{3}$ )の水素密度は、質量密度が10.1mass%,体積密度が149kgH $_{2}$ /m $^{3}$ と極めて高い。また、LiHやMgH $_{2}$ , AlH $_{3}$ 等の高い水素密度を有する金属水素化物の中で最も低温(LiH:650 $^{circ}$ C以上,MgH $_{2}$ :250 $^{circ}$ C以上,AlH $_{3}$ :80150 $^{circ}$ C程度)で脱水素化反応が進行するので、水素貯蔵材料としての期待が大きい。AlH $_{3}$ は古くから知られている水素化物であるが、熱力学的に不安定であることや入手が困難であったために、高密度水素貯蔵材料として注目され始めたのは最近である。われわれは、このAlH $_{3}$ の化学合成条件の最適化を行うとともに、結晶構造,熱力学的安定性や脱水素化特性との相関を評価した。さらに、アルミニウムと水素(高圧水素流体)の直接反応によるAlH $_{3}$ の生成と結晶成長過程などの水素化特性についても調べた。

論文

Advanced neutron shielding material using zirconium borohydride and zirconium hydride

林孝夫; 飛田健次; 中森裕子*; 折茂慎一*

Journal of Nuclear Materials, 386-388, p.119 - 121, 2009/04

https://doi.org/10.1016/j.jnucmat.2008.12.073

被引用回数：80 パーセンタイル：98.17(Materials Science, Multidisciplinary)

先進遮蔽材料として水素化ホウ化ジルコニウム(Zr(BH $_{4}$ ) $_{4}$ )及び水素化ジルコニウム(ZrH $_{2}$ )の性能を評価するために中性子遮蔽計算を実施した。優れた遮蔽材料は外部の構造材の深刻な放射化を防止するために必要とされている。Zr(BH $_{4}$ ) $_{4}$ の水素密度はZrH $_{2}$ よりわずかに多いにもかかわらず、遮蔽性能はZrH $_{2}$ より低い。これは中性子の効率的な遮蔽には、水素原子と同様に原子番号が大きな原子が必要であることを示しており、さらにZr(BH $_{4}$ ) $_{4}$ と鋼の組合せにより中性子遮蔽性能が向上することがわかった。(Zr(BH $_{4}$ ) $_{4}$ とF82Hの組合せ)及び(ZrH $_{2}$ とF82Hの組合せ)は、(水とF82Hの組合せ)より遮蔽材の厚さをそれぞれ6.5%, 19%減らすことが可能であることがわかった。他の材料と比較してZr(BH $_{4}$ ) $_{4}$ を遮蔽材に用いた場合、ホウ素の効果により100eV以下の中性子束が大幅に減少する。これにより核融合炉からの放射性廃棄物の減少に寄与することが可能である。

論文

Neutronics assessment of advanced shield materials using metal hydride and borohydride for fusion reactors

林孝夫; 飛田健次; 西尾敏; 池田一貴*; 中森裕子*; 折茂慎一*; 発電実証プラント検討チーム

Fusion Engineering and Design, 81(8-14), p.1285 - 1290, 2006/02

https://doi.org/10.1016/j.fusengdes.2005.09.060

被引用回数：21 パーセンタイル：78.83(Nuclear Science & Technology)

核融合炉先進遮蔽材料としての金属水素化物及びホウ化水素の中性子遮蔽性能を評価するために中性子輸送計算を行った。これらの水素化物はポリエチレンや液体水素よりも水素含有密度が高く、一般的な遮蔽材よりも優れた遮蔽性能を示した。水素解離圧の温度依存性からZrH $_{2}$ とTiH $_{2}$ は1気圧において640 $^{circ}$ C以下で水素を放出することなく使用可能である。ZrH $_{2}$ とMg(BH $_{4}$ ) $_{2}$ は、鉄水混合材料よりも遮蔽体の厚さをそれぞれ30%と20%減らすことができる。水素化物とF82Hとの混合により線の遮蔽性能が高くなる。中性子及び線の遮蔽性能は以下の順で小さくなる:ZrH $_{2}$ Mg(BH $_{4}$ ) $_{2}$ and F82HTiH $_{2}$ and F82Hwater and F82H。