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林 巧; 中村 博文; 磯部 兼嗣; 小林 和容; 小柳津 誠; 山西 敏彦; 石川 寛匡*; 大矢 恭久*; 奥野 健二*
Fusion Science and Technology, 56(2), p.836 - 840, 2009/08
被引用回数：11 パーセンタイル：59.85(Nuclear Science & Technology)How to confine tritium within high temperature breeding blanket is the key issue for safety and fuel economy of the fusion reactor. Specially, tritium permeation into cooling water is very important, however, there is little report of the systematic experiment comparing with that into gaseous coolant. In our recent report, a series of tritium transportation experiments into water was performed through pure iron piping samples, which contained more than 1 kPa of pure tritium gas and fixed inside the water jacket under controlled temperature and pressure. Chemical species of tritium in water were measured during the experiment until reaching enough stable permeation, and tritium distribution/situation on the metal surface layer was also measured using autoradiography etc. after the experiment. The results showed clearly that tritium permeated constantly even after growth of magnetite layer with more than 1 micro-meter, though chemical species drastically changed from HT to HTO. In order to discuss more detail of tritium behavior on the water-metal boundary, a series of tritium transportation experiments into humid atmosphere was performed through pure iron piping using same set of previous one for cooling water. In this paper, tritium behavior on the boundary surface and the function of water molecule for the tritium behavior are discussed.
林 巧; 中村 博文; 磯部 兼嗣; 小林 和容; 山西 敏彦; 石川 寛匡*; 大矢 恭久*; 奥野 健二*
no journal, ,
金属-水界面での水素同位体移行挙動を、高純度トリチウムを内蔵した純鉄配管から水蒸気含有パージガス中へ移行するトリチウムの化学形を監視しながら連続測定する方法で調べ、高圧水中への移行結果と比較した。結果、(1)1000ppm以下の水蒸気中へのトリチウム透過後の主な存在化学形は、水中と同様にHTOであり、トリチウムの移行が金属界面での水分子との同位体交換反応に起因することが示唆された。(2)水蒸気中では界面の酸化膜の有無による透過化学形の変化は見られなかった。(3)水中と異なり、実験中の顕著な酸化膜の形成は見られず、水中での酸化膜形成と存在化学形の変化との関連が示唆された。
石川 寛匡*; 鈴木 祥子*; 吉河 朗*; 大矢 恭久*; 奥野 健二*; 落合 謙太郎; 今野 力; 藤井 俊行*; 山名 元*
no journal, ,
核融合増殖ブランケット増殖材に14MeVの中性子が照射され、その際に生成する照射欠陥がトリチウムの放出挙動に影響を及ぼすことが考えられる。本研究では候補材料の一つであるアルミン酸リチウム(LiAlO
)の14MeV中性子照射と熱中性子照射を実施し、電子スピン共鳴(ESR)法を用いて、LiAl O中に生成した照射欠陥の熱アニーリング挙動について比較検討した。ESRスペクトル測定結果から、両照射試料には酸素空孔に電子が1つ捕捉された状態であるF
センターを含む種々の照射欠陥を形成し、照射欠陥の消滅過程には速い過程と遅い過程の2つの過程が存在することがわかった。また、遅い過程における14MeV中性子及び熱中性子照射試料の活性化エネルギーはそれぞれ、0.64eV, 1.1eVとなることから、酸素が酸素空孔に回復する過程が両中性子照射試料間で異なることを示唆する結果を得た。
