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輝尽性蛍光体とポリエチレン混合物の高速中性子照射特性坂佐井 馨; 藤 健太郎; 中村 龍也; 高倉 耕祐; 今野 力; 岩元 洋介
no journal, ,
輝尽性蛍光体を利用した高速中性子測定方法として輝尽性蛍光体中にポリエチレンを分散させる方法について検討を行い、実験を行った。実験では輝尽性蛍光体KCl:Euとポリエチレンの重量比を変えたサンプルを作成し、原子力機構FNSで高速中性子を照射し、その後レーザーを照射して輝尽性蛍光出力を測定した。実験結果は、モンテカルロ計算による理論計算と一致し、最大の輝尽性蛍光出力が得られるのは、KCl:Euとポリエチレンの重量比が4:1であることがわかった。
今泉 充*; 森岡 千晴*; 住田 泰史*; 大島 武; 奥田 修一*
no journal, ,
宇宙用三接合太陽電池のトップセルであるInGaP太陽電池の放射線劣化メカニズムを解明するため、電子線のエネルギーとInGaPセルの特性劣化の関係を調べた。具体的には、InGaP結晶中のP原子を弾き出すための電子線のしきいエネルギーは約100keV、In及びGa原子の場合は約300keVであるため、150
500keVのエネルギー範囲での電子線照射を行うことで、はじき出される原子を制御した。その結果、P, In及びGaすべての原子がはじき出される400keV電子線を照射した場合は、短絡電流(Isc)に劣化が見られるのに対して、Pのみがはじき出される150keV電子線を照射した場合ではIscの劣化が極めて小さいことが判明した。一方、開放電圧(Voc)はいずれのエネルギーでも劣化が確認された。Iscの劣化は光吸収層の少数キャリア拡散長の低下を反映するため、今回得られた結果から、P欠陥発生に起因する結晶欠陥は、少数キャリアの拡散長を低下させるようなキャリア再結合中心としては働かないと結論できる。
田川 雅人*; 横田 久美子*; 岸田 和博*; 古山 雄一*; 戸出 真由美; 吉越 章隆; 寺岡 有殿; Minton, T. K.*
no journal, ,
本研究ではDLC膜中にSiをドープすることにより、DLC薄膜が原子状酸素曝露を受けた際にSi酸化保護皮膜を形成する可能性について、放射光光電子分光法、及び、ラザフォード後方散乱法による表面分析と反応生成物直接観察を行うことで検証を行った。原子状酸素照射前後における放射光光電子スペクトルから、室温での照射にもかかわらず、酸化膜の形成が確認され、反応生成物の脱離も抑えられることがわかった。
薮内 敦; 前川 雅樹; 河裾 厚男; 長谷川 繁彦*; Zhou, Y.-K.*; 朝日 一*
no journal, ,
希薄磁性半導体のMBE成長においては、二次相の析出を抑制しつつ高濃度に磁性元素を固溶させるために低温成長が試みられているが、原子空孔型欠陥の制御が課題である。そこで本研究ではMBE成長GaNの成長条件がGaN薄膜中の空孔型欠陥形成に与える影響について、陽電子消滅法を用いて調べた。Sapphire基板上に、MBE法を用いて約30nmのGaNバッファ層を700
Cで成長し、その上にGaCrN層200nmを成長後、GaNキャップ層を約20nm成長させた。GaCrN層を室温、300C, 540Cで成長させた試料を作製した。これらの試料に対し陽電子消滅
線ピーク強度測定を行った。その結果、GaCrN層の成長温度が低い試料ほど消滅線ピーク強度(Sパラメータ:原子空孔の存在により増加)は高い値を示した。これは成長温度を低減させるほど、GaCrN層中に導入される空孔型欠陥の濃度もしくはサイズが増大するということを示す結果である。
山崎 竜也; 山本 春也; 朝岡 秀人; 田口 富嗣; 社本 真一
no journal, ,
新機能物質を活用した高集積化デバイス構造の作製には、格子不整合を克服できる新たなヘテロエピタキシー法の開発が重要である。Si基板上にSrTiO
を形成させる際、テンプレートとなるSr層が、水素終端Si基板(Si-H)を用いることで、12%の格子不整合を克服しヘテロエピ成長することを既に報告した。本研究では、格子不整合を克服させた、Si基板表面の水素がかかわる、具体的な界面構造を検討した。多重内部反射赤外分光法によるSi-Hのその場観察からは、Srの成長に伴いSi-H結合が変化しHの脱離も考えられたが、Srエピ終了後の埋もれた界面を中性子反射率法で測定した結果、HとDの散乱長の違いを利用したNRプロファイルには明確な差異が認められ、界面に水素が存在すると判断できる。今回、共鳴核反応(RNRA)法を用いて、詳細な界面構造、特に水素の深さ位置の確認を試みた。RNRAプロファイルよりSr/Si界面に水素が存在することを確認し、またBi, Srの阻止能を用いて算出される水素の深さ位置は、実測値のピーク位置と一致していることから、水素単原子層がこのヘテロエピ界面の構成要素であることが明らかになった。
神津 美和*; Hu, W.; 高橋 正光
no journal, ,
半導体ナノワイヤは、さまざまなナノデバイス・ナノシステムの基本構成要素として注目されている構造である。ナノワイヤの作製方法の一つに、金属液滴を触媒として用いる気相-液相-固相(VLS)成長機構の利用が知られている。VLS成長したGaAsナノワイヤは、本来の閃亜鉛鉱型構造だけではなくウルツ鉱型構造をとることが報告されている。本研究では成長過程での結晶構造の変化を明らかにする目的で、Au触媒を用いたGaAs(111)B上のGaAsナノワイヤ成長を放射光X線回折計によりその場測定した。実験はSPring-8のビームラインBL11XUに設置されている分子線エピタキシー(MBE)装置とX線回折計を一体化した装置を使用した。GaAsの成長に伴い、結晶構造が閃亜鉛鉱型構造からウルツ鉱構造変化していく様子が観察された。
松本 吉弘; 圓谷 志郎; 大伴 真名歩; Avramov, P.; 楢本 洋*; 雨宮 健太*; 境 誠司
no journal, ,
グラフェンへの効率的なスピン注入を実現するために重要となる強磁性金属との界面近傍の電子・スピン状態を明らかにすることを目的とし、超高真空中での化学気相成長によりNi上に作製した単層・二層グラフェン試料について、X線吸収分光とX線磁気円二色性分光を用いた解析を行った。単層・二層グラフェンともに、285eV付近に鋭い
軌道由来のピークが、293eV近傍に
軌道由来のブロードな構造が観測された。二層グラフェンの場合、近傍で炭素原子のスピン偏極状態(軌道磁気モーメント成分)の大きさを反映するXMCD信号が検出されたが、単層グラフェンの場合にはXMCD信号はほとんど観測されなかった。ラマン分光測定から、単層グラフェンではNiとの間に強い相互作用(-d混成軌道形成)が生じていることがわかっており、同相互作用により軌道磁気モーメント成分が減衰したものと考えられる。この結果は、Dedkovらが先に行った、単層グラフェン/Ni(111)試料についてのXMCD測定結果とは異なっており、下地のNiとの相互作用の違いに起因するものと推察される。
大伴 真名歩; 土田 裕也*; 境 誠司; 長谷川 哲也*; 島田 敏宏*
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本研究ではビスマス終端化Si(331)表面の異方的な表面構造に着目し、これを結晶成長のテンプレートとすることで、高移動度有機半導体であるdinaphtho[2,3-b:2',3'-f]thieno [3,2-b]thiophene (DNTT)薄膜の面内配向制御に成功した。DNTTは優れた電荷輸送特性の反面、表面エネルギーが高いため凝集しやすく、光電子分光法などによる電子状態を行ううえで障害となっていた。今回用いたSi(331)表面はビスマス吸着後(5
1)に再構成し、高い表面エネルギーを持つために有機分子が濡れよく薄膜成長することがわかった。本研究ではさらに紫外光電子分光法による最高占有分子軌道(HOMO)の電子状態評価も行い、DNTTが高い移動度を示す理由を考察した。
小野田 忍; 牧野 高紘; 大島 武; 磯谷 順一*
no journal, ,
高エネルギーの重イオン1個が半導体に入射することで発生するシングルイベント効果(Single Event Effect: SEE)を評価するための装置であるIPEM(Ion Photon Emission Microscopy)を開発するにあたり、イオンが入射する位置を高分解能で検出する必要がある。イメージインテンシファイアと高感度CCDカメラを用いて、単一イオンがさまざまな発光体に誘起する微弱光を観測することで発光特性を評価した。Ar-150MeV及びN-56MeVをさまざまな発光体(ZnS(Ag), YAG:Ce, Diamond)に入射した時のイオン誘起発光を測定した。ZnS(Ag)にイオンが入射した場合、スポット径がおよそ40
m程度であった。一方、YAG:CeやDiamondにイオンが入射した場合、スポット径はおよそ8mであった。位置分解能がスポット径に依存することから、より高位置分解能の測定のためには、YAG:CeやDiamondが適していると結論できる。
上浦 良友*; 梅澤 憲司*; 寺岡 有殿; 吉越 章隆
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高速の原子・分子イオンビーム装置を利用して窒素イオンビームをタングステンなどの金属に照射することで、プラズマのチャンバー内壁材料にプラズマからの不純物高速粒子で材料表面に形成される変性層(サブサーフェイス)の形成を模擬し、放射光を利用した高分解能光電子分光法により変性層の化学結合状態と組成の深さ方向分析を試みた。
分子の並進エネルギーで誘起されるNi(111)表面酸化反応における酸化状態の時間発展井上 敬介*; 寺岡 有殿
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本研究では、Ni(111)表面を超音速酸素分子線を用いて酸化し、放射光光電子分光で表面酸化状態を観察した。一連の測定は室温下で行った。超音速酸素分子線照射とNi3p, O1sの内殻光電子スペクトル測定(放射光エネルギー680eV)を繰り返すことで、各分子線運動エネルギーにおける初期吸着曲線を測定した。酸素分子線の入射エネルギーが0.06eVから1.0eVまで初期吸着速度は増大したが、それから2.2eVまで若干の減少がみられ、2.3eVでは再び急激に増大した。これは並進運動エネルギー効果により高エネルギー側のポテンシャル障壁を透過してO解離吸着が促進されたか、もしくはNiOへの活性化吸着が起きたためと考えられる。
境 誠司; 松本 吉弘; 大伴 真名歩; 圓谷 志郎; Avramov, P.; 楢本 洋*; 高木 康多*; 中川 剛志*; 横山 利彦*
no journal, ,
本講演では、C
-Co化合物/強磁性金属界面の電子・スピン状態を解明するために行った、C-Co化合物/Ni(111)二層膜のX線吸収・磁気円二色性分光の結果を報告する。単独の状態にあるC-Co化合物の磁気的性質について、これまでの研究でCo原子に局在するd電子スピンに起因する常磁性を示すことがわかっている。本研究の結果、Ni層と界面で接するC-Co化合物の薄膜は単独の状態とは著しく異なる磁性を示すことが明らかになった。すなわち、C-Co化合物中のCo原子は界面から数分子層の範囲でNi層と交換結合し、一方向に磁化された局在d電子スピンによる強磁性を示すことが明らかになった。さらに、交換結合の発現領域と一致する範囲内でNi層からC-Co化合物層への電荷移動が生じることも見いだされた。以前の研究でC-Co化合物/強磁性金属界面を含む素子のトンネル磁気抵抗効果から明らかになった、C-Co化合物/強磁性金属界面における伝導電子の高スピン偏極率は、上記のような界面近傍における電子的・磁気的相互作用が複合的に関与して生じることが推測される。
加田 渉; 横山 彰人; 江夏 昌志; 佐藤 隆博; 神谷 富裕
no journal, ,
イオンビーム誘起発光分析(Ion Beam-Induced Luminescence, IBIL)を利用した、新しいイオンマイクロビームによるイメージング技術を開発する。イオンマイクロビーム照射時に、試料内では、原子・分子の最外殻電子から励起作用に起因する光子の放出が見られる。この光子を利用し、マイクロPIXEでは結像できない、試料構造・化学結合状態のイメージング技術の実現を目指す。3MeV H
をプローブとした照射実験により、10m程度までの構造を有する大気中微粒子,生体細胞等を分析した。これらの分析対象から発生するIBILのイメージング・分析が可能であることが確認することができた。さらにIBIL光子の波長を分離して分布像を取得することで、多様な試料内の化学形態の可視化が可能となる。
1室温酸化の促進吉越 章隆; 寺岡 有殿
no journal, ,
Ge(001)-21の室温酸化において、E
による酸素吸着状態の変化を放射光XPSにより観察した。1.110
molecules cm
s
のdose量における、E=0.03eV及びE=2.23eVのO 1sとGe 3d XPSのスペクトルを測定した結果、E=2.23eVではE=0.03eVに比べO 1sスペクトルの強度が増大し、Ge 3dの酸化状態を反映したケミカルシフト成分も増加していることがわかった。Ge(001)-21表面の酸化において、Eの付与によって吸着酸素量が増加することがわかった。
坪内 雅明; 横山 淳; 永井 正也*; 大島 康裕*
no journal, ,
シリコン表面への近赤外光励起により生成されるキャリアは、THz領域の光に強く影響を与えるためTHz光透過の阻害要因となる一方、THz光の光スイッチ等の疑似光学素子としての利用が提案されている。キャリアによる精密なTHz光の光学制御を行うためには、キャリアのシリコン内空間分布とダイナミクスを精査する必要がある。そこで本研究では、光学励起・THz検出時間分解測定法を用いて、シリコン内部のキャリアダイナミクスを直接測定する手法を開発した。
中のAuナノ粒子の形状変化笹瀬 雅人*; 岡安 悟; 石川 法人; 山本 博之
no journal, ,
金属ナノ粒子が絶縁体中に分散した材料は、可視光領域において大きな非線形感受率と、ピコ秒レベルの応答性を有していることから、大容量高速伝送化に対応した次世代スイッチング素子材料として期待される。この特性向上には、ナノ粒子の相安定性保持とともにナノ構造制御による動作波長の調整が不可欠である。イオンビームは照射エネルギー・照射量などのパラメーターを制御し、局所的に高エネルギーを付与することが可能であるため、物質中のナノ構造制御に有効な手法の一つである。本研究では、SiO母相中にAuナノ粒子が分散した試料に対して、高エネルギー重イオン照射によりナノ構造制御を試みた。透過型電子顕微鏡による観察から、イオン照射前のAuナノ粒子はほぼ球形(直径30nm)で母相内に分散する。この試料に対し200MeV, Auを照射した結果、その形状は大きく変化し、イオンの入射方向に伸びたロッド状となることが明らかとなった。なお本件は、2011年3月の応用物理学会が中止となったことからデータを補充のうえ改めて発表を行うものである。
Hu, W.; 高橋 正光; 神津 美和*; 鈴木 秀俊*; 佐々木 拓生*
no journal, ,
In situ X-ray diffraction during growth is promising for understanding the details of the strain relaxation process without inducing the thermal strain during quenching. In this work, the authors developed a high time-resolution three-dimensional RSM data-acquisition technique. After removal of the oxide layer of the GaAs(001) substrate and the growth of a 100-nm-thick buffer layer, In
Ga
As was deposited at a rate of 0.2 ML/s at a growth temperature of 470C. X-ray wavelength used was 0.8270
. Diffracted X-rays were measured with a two-dimensional (2D) charge coupled device (CCD) camera. While the sample was continuously rotated in the vicinity of 022 Bragg point, the CCD detector took 60 frames for each scan with different exposure time from 0.08s to 0.3s. The results indicate that the new fast technique provides an accuracy of 0.007 degree in peak position and 0.0184 degree in peak width.
川口 和弘; 高廣 克己*; 山本 春也; 箱田 照幸; 吉川 正人
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局在型表面プラズモン共鳴(LSPR)によりAuナノ粒子に吸収される可視光の波長や強度は、Auナノ粒子の形,大きさ,間隔,その周囲の媒体によって異なる。この周囲の媒体の違いによるLSPR吸収の変化を用いた揮発性有機物の光学的検知材料としてAuナノ粒子の応用が考えられているが、LSPR吸収の変化を大きくし高感度な検知を実現するには、周囲が有機物で隈なく覆われる孤立したAuナノ粒子の形成が必要である。本研究では、イオン照射のスパッタやミキシング効果利用し、蒸着形成したAuナノ粒子の消失・融合による孤立したAuナノ粒子の形成を目指した。350keVのNイオンを1.010
cmまで照射した試料のサイズ分布を走査型電子顕微鏡により調べた結果、イオン照射前に比べサイズが均一になっていた。そこでラザフォード後方散乱によりAuの蒸着量を調べると、イオン照射前後で減少していることがわかり、イオン照射は小さなAuナノ粒子を消失させ、粒子の間隔を拡大させる効果があることがわかった。イオン照射により蒸着法で形成したAuナノ粒子を孤立させ、高感度な検知を実現する技術開発の足掛かりを得ることに成功した。
小川 修一*; 山田 貴壽*; 石塚 眞治*; 吉越 章隆; 加賀 利瑛*; 穂積 英彬*; 長谷川 雅考*; 寺岡 有殿; 高桑 雄二*
no journal, ,
本研究では、水素終端ダイヤモンド(111)表面を初期表面とし、真空加熱処理によるsp
/sp
成分や表面電子状態の変化を、放射光を用いた光電子分光法でその場観察した。実験はSPring-8のBL23SUに設置されている表面反応解析装置を用いて行った。水素終端ダイヤモンド(111)表面を真空中で加熱し、C1s光電子スペクトルとそのエネルギー損失スペクトルの温度依存を測定した。水素終端ダイヤモンド(111)表面のアニールでは、800Cで表面に非晶質のsp結合炭素が形成され、900Cで非晶質sp結合炭素がグラファイト化することがわかった。
猪俣 州哉*; 半田 浩之*; 阿部 峻佑*; 高橋 良太*; 今泉 京*; 吹留 博一*; 寺岡 有殿; 吉越 章隆; 小嗣 真人*; 大河内 拓雄*; et al.
no journal, ,
低エネルギー電子回折(LEED)と放射光X線光電子分光(SR-XPS)を用いて3C-SiC(100)/Si表面へのグラフェン形成過程を評価した。LEEDパターンから一定角(15度)を持って回転しながら積層するrotational stackingが起こっていることがわかった。また、C1s光電子スペクトルの角度分解測定の結果から、Si終端3C-SiC(111)面やSi終端6H-SiC(0001)面上にグラフェンを形成したときに見られた界面層が存在しないことが明らかとなった。以上の結果から、3C-SiC(100)/Si(100)基板上のグラフェン形成過程においては、グラフェン層間相互作用が少なく、各層が単層グラフェンとしての性質を保持すると期待される。