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における
遺伝子破壊解析島田 岳*; 佐藤 勝也; 鳴海 一成*
no journal, ,
は、至適生育温度が45から50
Cの中等度好熱菌である。本研究では、
の
遺伝子欠失株を作製するとともに、
遺伝子を発現させたプラスミドDNAを遺伝子欠失株に導入して
遺伝子相補株を作製した。また、これらの株を用いて、各種変異原(
線, UV, マイトマイシンC, ブレオマイシン, 過酸化水素など)に対する耐性を野生株と比較することで
における
遺伝子の機能を調査した。その結果、欠失株は野生株と比べて生存率が低下し、相補株では耐性が野生株と同等にまで復帰するという結果が得られた。このことから、
遺伝子は
においても変異原耐性に関与しており、
が関与するDNA修復機構は他の
属細菌に広く保存されていることが示唆された。
における
遺伝子の遺伝子破壊解析島田 岳*; 佐藤 勝也; 鳴海 一成*
no journal, ,
は、至適生育温度が通常30
Cである
属細菌においては例外的に、至適生育温度が45から50
Cの中等度好熱菌である。本研究では、
の
遺伝子を薬剤耐性マーカーとすげ替えた形の
遺伝子欠失株を作製するとともに、
遺伝子を発現させたプラスミドDNAを遺伝子欠失株に導入して
遺伝子相補株を作製した。また、これらの株を用いて、各種変異原(
線, UV, マイトマイシンC, ブレオマイシン, 過酸化水素など)に対する耐性を野生株と比較することで
における
遺伝子の機能を調査した。その結果、欠失株は野生株と比べて生存率が低下し、相補株では耐性が野生株と同等にまで復帰するという結果が得られた。このことから、
遺伝子は
においても変異原耐性に関与しており、
が関与するDNA修復機構は他の
属細菌に広く保存されていることが示唆された。