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Garcia-Lodeiro, I.*; 入澤 啓太; 目黒 義弘; 木下 肇*
Proceedings of 15th International Congress on the Chemistry of Cement (ICCC 2019) (Internet), 10 Pages, 2019/09
低中レベルの放射性廃棄物を閉じ込めるために、ポルトランドセメントと添加剤の混合物であるグラウトが、低中レベルの放射性廃棄物に対して一般的に使用されている。しかしながら、ポルトランドセメントを用いた従来のセメント固化工程では、マトリクス中に存在する間隙水や水和物といった水の放射線分解により、水素ガス発生のリスクが残る。カルシウムアルミネートセメントに対してリン酸を添加すると、酸塩基反応によって硬化することが知られている。従来のセメントとは異なる反応メカニズムであることから、放射性廃棄物による水の放射線分解に相当する水素ガスのリスクを最小化する利点があると考えられ、低含水セメント固化体の作製を試みた。本研究は、初期の7日間養生時に温度(35
C, 60C, 95C, 110C,180C)を変化させた条件でリン酸添加カルシウムアルミネートセメントに及ぼす含水率低減の影響を調査した。実験結果は、試験された条件において従来のカルシウムアルミネートセメントに結晶性水和物が生成されず、大量の水を減少できたにも関わらず構造的に問題ないことを示した。95Cで養生したサンプルにおいては、水酸化アパタイトの形成が確認された。
奥出 進也*; 名越 正泰*; 野呂 寿人*; 馬場 祐治; 山本 博之; 佐々木 貞吉
Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, 101-103, p.607 - 610, 1999/00
被引用回数：67 パーセンタイル：92.88(Spectroscopy)X線吸収端微細構造(XANES)スペクトルの測定により、3d遷移金属のリン酸塩及び硫酸塩の電子構造を明らかにした。主な結果は、(1)XANESスペクトルにおけるpre-edgeピーク強度は遷移金属の3d電子数の増加に伴い減少する。(2)P 3p及びS 3pから成る非占軌道への励起に起因する主ピークは3d電子数の増加に伴い低エネルギー側にシフトする。以上の結果からP 3p及びS 3p軌道が、遷移金属の3d軌道と強く混成していることが明らかになった。また、遷移金属とP,S原子間に酸素原子が存在するにもかかわらず、P及びS原子のXANES測定が非占軌道の電子構造解析に有効であることを明らかにした。
大和田 謙
Applied Spectroscopy, 22(3), P. 209, 1968/00
抄録なし
大和田 謙
Applied Spectroscopy, 21(5), p.332 - 335, 1967/00
抄録なし
入澤 啓太; Mcgahan, M.*; 目黒 義弘; 木下 肇*
no journal, ,
Calcium aluminate cement modified with phosphate (CAP) has been studied as one of the alternative cementitious matrices for the encapsulation of nuclear wastes, especially those containing reactive metals. Our previous study indicated a potential advantage in phosphate modification of this system for incorporation of CsNO
. 
Cs is one of the key radioactive nuclides which causes the majority of the radioactivity in the earlier age of nuclear wastes, yet difficult to incorporate into cement systems due to the mobile nature of an alkaline element. The present study investigates the compositional effects on the CAP system, focusing on the effects of phosphate on the incorporation of CsNO. The CAP samples were prepared by mixing calcium aluminate cement (CAC) with the aqueous solution of sodium polyphosphate and CsNO. In order to keep the weight % of CsNO constant in the prepared samples, the total weight of the matrix forming reagents (CAC and phosphate) were kept constant, as well as that of water. Only the balance between CAC and phosphate was changed to study the compositional effects. All samples were cured up to 28 days in a sealed container under ambient condition.
Garc
a-Lodeiro, I.*; Jin, F.*; 入澤 啓太; 目黒 義弘; 木下 肇*
no journal, ,
The present study investigates the effect of water loss during the curing of phosphate-modified CAC system at different temperatures (35C, 60C, 90C, 180C) in open systems. Experimental results indicate that these phosphate-based cements do not form the conventional CAC crystalline hydration products at these temperatures but provide structural integrity despite a significant amount of water loss. Hydroxyapatite was detected at temperatures 
60C.
Garca-Lodeiro, I.*; Lebon, R.*; Mahoney, D.*; Zhang, B.*; 入澤 啓太; 大杉 武史; 中澤 修; 木下 肇*
no journal, ,
Incorporation of simulated aqueous secondary wastes in CAC and CAP cements was studied. The inclusion of simulated secondary wastes did not disturb the fundamental reaction of the systems, but the significant salt contents resulted in Friedel's salt in CAC and chlorapatite in CAP.
