JOPSS:検索結果一覧

論文

A Theoretical investigation on the intermolecular potential curve between ruthenium tetroxide and NO $_{rm X}$ (X = 1, 2)

城戸健太朗

International Journal of Quantum Chemistry, 121(21), p.e26781_1 - e26781_15, 2021/11

被引用回数：2 パーセンタイル：18.48(Chemistry, Physical)

Ruthenium tetroxide (RuO) is one of chemical species of fission products assumed to be released to the environment during a severe accident of nuclear facilities and a target compound to assess the amount produced, reactivity, mobility and release timing. In this article, the NO $_{rm X}$ (X = 1, 2) adduct formation of RuO has been investigated, based on the potential energy curve (PEC) evaluated by UM06, UTPSSh, CASSCF, and CASPT2 methods. At several stationary points, CCSD and LR-CCSD(T) energies are also computed for a comparison. The PEC shows that there is an activation barrier to form the NO $_{rm X}$ adduct and that the process is endothermic in terms of free energy. In the system, the electron transfer occurs from NO $_{rm X}$ to RuO when the bond between the nitrogen and oxo ligand is formed. It has been discussed in detail using active orbitals, weight of electron configurations and spin population obtained by CASSCF.

論文

A Modified version of the analytical potential function for the global ab initio ground-state potential energy surface of the BrH $_{2}$ system

黒崎譲; 高柳敏幸*

Chemical Physics Letters, 406(1-3), p.121 - 125, 2005/04

https://doi.org/10.1016/j.cplett.2005.02.106

BrH $_{2}$ 系の非経験的に計算された基底状態のグローバルなポテンシャルエネルギー面(PES)についての新しい解析的関数を構築した。これは、以前われわれが発表した1 $^{2}$ A' PES[Y. Kurosaki, T. Takayanagi, J. Chem. Phys. 119 (2003) 7383]の修正版である。反応H+HBrH $_{2}$ +Brとその同位体置換した反応の速度定数を、新しい1 $^{2}$ A' PESを用いて計算したところ実測値をよく再現した。これはフィットした関数の反応障壁の値1.53kcal mol $^{-1}$ が真の値に非常に近いことを強く示唆している。

論文

Multiple Coulomb Excitation Experiment of $^{66}$ Zn

小泉光生; 関暁之*; 藤暢輔; 大島真澄; 長明彦; 木村敦; 初川雄一; 静間俊行; 早川岳人; 松田誠; et al.

European Physical Journal A, 18(1), p.87 - 92, 2003/10

https://doi.org/10.1140/epja/i2003-10063-9

被引用回数：16 パーセンタイル：67.44(Physics, Nuclear)

$^{nat}$ Pbターゲットに、原研タンデム・ブースターで加速された $^{66}$ Znビームを照射して、多重クーロン励起実験を行った。実験結果を最小自乗検索プログラムGOSIAで解析した結果、4つのマトリックスエレメントと、2 $_{1}$ $^{+}$ 準位の静電四重極モーメントを得ることができた。得られたより、基底バンドは準回転バンドと解釈できることがわかった。また、2 $_{1}$ $^{+}$ 準位が、正の静電4重極モーメントを持つことがわかった。実験結果、及び、Nilsson-Strutinskyモデルによる表面ポテンシャルエネルギーの計算結果より、基底バンドは、ソフトな三軸変形をしていると考えられる。

論文

Global potential energy surfaces for the lowest three doublet states (1 $^{2}$ A', 2 $^{2}$ A', and 1 $^{2}$ A") of the BrH $_{2}$ system

黒崎譲; 高柳敏幸

Journal of Chemical Physics, 119(15), p.7838 - 7856, 2003/10

https://doi.org/10.1063/1.1609398

被引用回数：27 パーセンタイル：63.55(Chemistry, Physical)

BrH $_{2}$ 系の三つの最低二重項状態(1 $^{2}$ A', 2 $^{2}$ A', 1 $^{2}$ A") についての断熱ポテンシャルエネルギー面を、Breit-Pauliハミルトニアンに基づくスピン-軌道相互作用による補正を加えてMRCI/aug-cc-pVTZ法により計算し、得られた断熱エネルギーを解析的な多体関数にフィットした。基底状態のポテンシャル面上での水素引抜き及び水素交換の反応障壁は、MRCI+Q/aug-cc-pVTZレベルでそれぞれ1.28 and 11.71 kcal mol $^{-1}$ と計算された。ポテンシャル面のフィットの精度は0.1 kcal mol $^{-1}$ 以内であった。フィットした基底状態のポテンシャル面を用いて、水素引抜き及び水素交換並びに同位体置換した反応の反応速度定数を、変分的遷移状態理論に基づくICVT/LAG法により計算した。その結果、水素引抜きについては実験との一致はおおむね良好であったが、水素交換については計算値は実験値を大幅に下回った。この不一致は、実験データの不足が主な原因と考えられる。

論文

Translational-kinetic-energy-induced surface reactions; Manifestation of their potential energy barriers in O $_{2}$ /Si(001) system

寺岡有殿; 吉越章隆

OMICRON Nanotechnology Newsletter, 6(1), p.4 - 6, 2002/04

表面反応ダイナミクスの研究では分子の並進運動エネルギーの作用を理解することが重要である。Si(001)面上での極薄酸化膜形成は表面反応ダイナミクス研究としてのみならずULSIにおけるゲート絶縁膜の開発にとっても重要な問題である。Si(001)面の初期酸化の際のO $_{2}$ 分子の並進運動エネルギーの役割を明らかにするため、超音速O $_{2}$ 分子線と放射光光電子分光法を用いて酸化過程の並進運動エネルギー依存性を測定した。第一にH $_{2}$ Oが解離吸着した表面の酸化では1eVと2.6eVに並進運動エネルギーしきい値を見いだした。Si-2p準位の光電子スペクトルのピーク分離から、第一のしきい値は二量体シリコンのバックボンドでの、第二のしきい値はサブサーフェイスシリコンのバックボンドでの直接的なO $_{2}$ 解離吸着のポテンシャルエネルギー障壁を表していると解釈される。

論文

Nonadiabatic quantum reactive scattering calculations for the O( $^{1}$ ) + H $_{2}$ , D $_{2}$ , and HD reactions on the lowest three potential energy surfaces

高柳敏幸

Journal of Chemical Physics, 116(6), p.2439 - 2446, 2002/02

https://doi.org/10.1063/1.1434988

被引用回数：30 パーセンタイル：66.07(Chemistry, Physical)

O( $^{1}$ D) + H $_{2}$ , D $_{2}$ , and HD反応における電子的非断熱遷移の効果を調べる目的で、時間に依存しない3次元量子反応性散乱計算を行った。ポテンシャルエネルギー曲面としてDobbynとKnowlesによる関数を用いた。このポテンシャルは基底状態と2つの励起状態について高精度な分子軌道計算を行った結果を解析関数にフィットしたものである。計算は超球座標を使った堅密結合法によって行い、全角運動量はゼロのみを考慮した。計算の結果、この反応では電子的非断熱遷移が非常に効率よく起こることがわかった。このことは、基底状態のみを考慮した断熱的な計算は不十分であることを示すものである。つまりBorn-Oppenheimer近似が成立しない。しかしながら、非断熱遷移そのものは同位体置換に対して、あまり影響がないことがわかった。

論文

Potential energy surface for the C $_{2}$ H $_{4}$ + Cl $_{2}$ C $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Cl reaction; Ab initio molecular orbital study

黒崎譲

Journal of Molecular Structure; THEOCHEM, 545(1-3), p.225 - 232, 2001/07

反応C $_{2}$ H $_{4}$ + Cl $_{2}$ C $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Clのポテンシャルエネルギー面を、CASSCF及びMRCIレベルでcc-pVTZ基底関数を用いて計算した。その結果、この反応はC $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Cl サイドから見て、CASSCFレベルでは小さな反応障壁をもつが、MRCIレベルでは反応障壁を持たないことが明らかとなった。すなわち、反応C $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Cl C $_{2}$ H $_{4}$ + Cl $_{2}$ は自発的な反応であることが予測された。MRCI計算の結果は、以前われわれが行ったPMP4(SDTQ)レベルでの計算結果 [J. Mol. Struct. (Theochem) 503 (2000) 231]を強く支持するものである。

報告書

Potential energies for the two lowest $^{1}$ A' electronic states of H $_{3+}$

市原晃; 横山啓一; 岩本修

JAERI-Data/Code 98-031, 18 Pages, 1998/11

JAERI-Data-Code-98-031.pdf:0.89MB

基底及び第一電子励起 $^{1}$ A'状態におけるH $_{3+}$ のポテンシャルエネルギーを701の異なる空間構造に対して計算し、その結果を表にまとめた。これらのポテンシャルエネルギーは、[8s6p2d1f]ガウス型基底関数を用いた、非経験的分子軌道論に基づく完全な配置間相互作用法により計算された。ポテンシャルの計算値を内挿することにより、二つのポテンシャル面間のavoided crossingや基底状態ポテンシャル面のエネルギー極小値付近の形状を表現することが可能である。ポテンシャルエネルギーは三つの核間距離の関数として0.6から10.0ボーアの範囲内で与えられており、H $^{+}$ +H $_{2}$ 衝突に関する分子動力学の研究に適している。

論文

Ab initio potential energy surfaces for the two lowest $^{1}$ A′ states of H $_{3+}$

市原晃; 横山啓一

Journal of Chemical Physics, 103(6), p.2109 - 2112, 1995/08

https://doi.org/10.1063/1.469686

被引用回数：55 パーセンタイル：86.46(Chemistry, Physical)

基底および第1電子励起( $^{1}$ A′)状態におけるH $_{3+}$ の断熱ポテンシャルを、非経験的分子軌道論に基づき、full configuration interaction法を用いて計算した。水素原子の基底関数としては、ガウス型[8s6p2d1f]基底を用いた。H $_{3+}$ の3次元ポテンシャルを得るために、680の異なる空間配置に対して計算を行っている。また、これらのポテンシャル間の非断熱的電子遷移の確率を、Landau-Zener-Stuckelberg近似により見積った。

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