Application of a novel gas phase synthesis approach to carbonyl complexes of accelerator-produced 5d transition metals

加速器生成5d遷移金属のカルボニル錯体への新規気相合成アプローチの適用

Gtz, M.*; Yakushev, A.*; Gtz, S.*; Di Nitto, A.*; Dllmann, Ch. E.*; 浅井 雅人  ; Kindler, B.*; Krier, J.*; Lommel, B.*; 永目 諭一郎* ; 佐藤 哲也   ; 鈴木 颯人*; 富塚 知博; 床井 健運*; 豊嶋 厚史*; 塚田 和明  

Gtz, M.*; Yakushev, A.*; Gtz, S.*; Di Nitto, A.*; Dllmann, Ch. E.*; Asai, Masato; Kindler, B.*; Krier, J.*; Lommel, B.*; Nagame, Yuichiro*; Sato, Tetsuya; Suzuki, Hayato*; Tomitsuka, Tomohiro; Tokoi, Katsuyuki*; Toyoshima, Atsushi*; Tsukada, Kazuaki

揮発性超重元素カルボニル錯体の研究には、原子番号の増加とともに超アクチノイド元素の生成率が低下するためにより効率的な方法が必要となる。新規に開発したダブルチャンバーシステムを用いて、反跳槽と反応槽を分離することにより、カルボニル錯体合成の障害となる入射イオンビームによる反応分子の分解を回避することにより、これを実現する。軽い超アクチノイド元素Sg, Bh, Hs、およびMtの同族元素同位体として5d金属短寿命同位体を原子力機構タンデム加速器で合成し、モデル実験を行うことで、本手法の実現可能性を検証した。

The study of volatile superheavy element carbonyl complexes requires more efficient methods because the yield of transactinide elements decreases with increasing atomic number. This is achieved by using a newly developed double chamber system to separate the recoil chamber and the reaction one, thereby avoiding the decomposition of reactive molecules by the projectile ion beam, which hinders the synthesis of carbonyl complexes. The feasibility of this method was verified by synthesizing 5d metal short-lived isotopes as homologous element isotopes of the light transactinide elements Sg, Bh, Hs, and Mt at the Japan Atomic Energy Agency tandem accelerator and conducting model experiments.