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腫瘍のイメージングに有用な$$^{64}$$Cu標識ペプチドの合成と${it in vitro}$評価

Synthesis and ${it in vitro}$ evaluation of $$^{64}$$Cu-labeled peptide for tumor imaging

須郷 由美; 佐々木 一郎; 渡辺 茂樹; 大島 康宏; 石岡 典子

Sugo, Yumi; Sasaki, Ichiro; Watanabe, Shigeki; Ohshima, Yasuhiro; Ishioka, Noriko

ヒトの必須微量元素のひとつでもある銅の放射性同位体のうち$$^{64}$$Cuは、半減期が12.7時間と比較的長く、医療用小型サイクロトロンでも製造可能なポジトロン放出核種であることから、PETイメージング薬剤への利用が大いに期待されている。本研究では、HER2(ヒト上皮成長因子受容体2)が過剰発現したがんのPETイメージングに有用な新規$$^{64}$$Cu標識分子プローブの開発を目的として、HER2親和性ペプチドの誘導体に$$^{64}$$Cuを標識した化合物の合成実験を行った結果、目的とする$$^{64}$$Cu-DOTA-MARSGLペプチドを高収率で得ることができた。また、安定性について検証した結果、生理食塩水中で安定であることがわかった。

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