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馬場 匠望*; 上野 剛*; 大恵 千翔*; 佐治 淑*; 山本 祥子*; 山本 雅貴*; 中川 洋; 岡崎 伸生*; 大内田 守*; 川崎-大守 伊織*; et al.
Biochimica et Biophysica Acta; General Subjects, 1869(12), p.130860_1 - 130860_7, 2025/12
被引用回数:0 パーセンタイル:0.00(Biochemistry & Molecular Biology)Trx-F54L変異ラットでは神経変性や慢性腎臓病が観察されているが、なぜTrx変異がこのような現象を引き起こすのか、その詳細は不明である。本研究では、F54L変異による分子変化を調べ、アデムラットの表現型に寄与する因子を探索した。その結果、F54L変異体はWT Txn1よりもインスリン基質に対する活性が低かったが、酸化還元電位には有意な差は認められなかった。一方、F54Lは野生型よりも体温域での変性に敏感である。さらに、結晶構造から、F54は周囲の疎水性アミノ酸と疎水性相互作用を形成していることが示された。さらに、MDシミュレーションの結果、F54L変異体周辺では揺らぎが増加し、触媒中心のC32残基とC35残基の間の距離が広がる傾向が見られた。F54L変異の分子ダイナミクスは、基質還元活性、熱安定性、運動安定性に影響を与えると考えられる。
中川 洋; 片岡 幹雄*
Biochimica et Biophysica Acta; General Subjects, 1864(4), p.129536_1 - 129536_6, 2020/04
被引用回数:7 パーセンタイル:29.46(Biochemistry & Molecular Biology)蛋白質の硬さと柔らかさは、構造ダイナミクスに反映される。蛋白質ダイナミクスの研究は柔らかさに焦点を絞った研究が多い。この総説では、蛋白質の硬さに焦点をあてる。硬さの程度は実験的には非干渉性中性子散乱で評価できる。この方法は、分子シミュレーションと相補的である。この実験手法では、ピコ秒からナノ秒の時間スケール, ナノメーターの空間スケールの蛋白質ダイナミクスの情報が得られる。これらのダイナミクスは、力の定数, ボソンピーク, 動力学転移, 動的不均一性といった指標によって蛋白質の硬さを定量化できる。これらの指標は蛋白質の2次構造や3次構造の硬さを反映する。さらに、これらの指標を用いることで、水和, 温度, 圧力, 蛋白質間相互作用などの影響によってどの程度硬くなるかが分かる。水和は他の環境要素と比べて硬さや柔らかさに対する影響が大きい。興味深いことに、水和は調和的運動と非調和的運動に対して逆の効果を示す。この水和効果の違いは、水素結合を介した蛋白質と水分子の動的なカップリングが原因かもしれない。
瀬戸 秀紀; 伊藤 晋一; 横尾 哲也*; 遠藤 仁*; 中島 健次; 柴田 薫; 梶本 亮一; 河村 聖子; 中村 充孝; 川北 至信; et al.
Biochimica et Biophysica Acta; General Subjects, 1861(1), p.3651 - 3660, 2017/01
被引用回数:41 パーセンタイル:82.14(Biochemistry & Molecular Biology)1MWクラスのパルス中性子源であるJ-PARCの物質・生命科学実験施設には、23の中性子ビームラインがあり、21台の装置が稼働、建設中である。このうち6台は中性子非弾性、及び、準弾性実験のための装置であり、生命科学研究に大いに寄与するものである。