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田島 裕之*; 大上 能悟*; 松尾 衛
Physical Review A, 106(3), p.033310_1 - 033310_8, 2022/09
被引用回数：4 パーセンタイル：54.22(Optics)We elucidate the multiparticle transport of pair tunneling and spin tunneling in strongly correlated interfaces. Not only usual single-particle tunneling but also interaction-induced multiparticle tunneling processes naturally arise from a conventional microscopic model without any empirical parameters, through the overlap of the many-body wave functions around the interface. We demonstrate how anomalous tunneling currents occur in a strongly interacting system due to the pair-tunneling process which we derived microscopically. Our formulation is useful for junction systems in various disciplines, including atomtronics, spintronics, and nuclear reactions.
Os静間 俊行; 御手洗 志郎*; Sletten, G.*; Bark, R. A.*; Gjorup, N. L.*; Jensen, H. J.*; Piiparinen, M.*; Wrzesinski, J.*; 清水 良文*
Physical Review C, 69(2), p.024305_1 - 024305_18, 2004/02
被引用回数：15 パーセンタイル：65.29(Physics, Nuclear)
Yb(
C,4n)反応を用いて、Os原子核の高スピン構造の実験的研究を行った。その結果、これまで知られていた1準粒子配位に基づくほとんどの回転帯に対して、より高い励起準位まで観測することに成功した。また、新たに、多準粒子配位に基づく回転帯を発見し、g因子の測定により、ニルソン配位を決定した。さらに、励起エネルギー5008keVに、半減期18ナノ秒を持つ、新しい核異性体の同定に成功した。本論文では、K禁止の度合いについて、量子トンネリング模型と比較分析を行う。
+H
CH
+H and CD+HCDH+H reactions using variational transition state theory and the multidimensional semiclassical tunneling method黒崎 譲*; 高柳 敏幸
Journal of Chemical Physics, 110(22), p.10830 - 10842, 1999/06
被引用回数：20 パーセンタイル：53.59(Chemistry, Physical)反応CH+HCH+H(I)及びCD+HCDH+H(II)の反応速度における同位体効果について、変分的遷移状態理論及び準古典的多次元トンネリング法を用いて理論的に考察した。まず、反応IとIIのポテンシャル面を量子化学的手法により計算した。次に、得られたポテンシャル面を用いて、多次元トンネリングを準古典的に考察した変分的遷移状態理論により反応速度定数を求めた。実験的には、5Kの固体パラ水素中で、反応IIの方が反応Iより反応速度が速いことが報告されている。ここでの計算の結果、理論的にも反応IIの方が反応Iよりも5Kで反応速度が速いことが予測され、実験結果を定性的に説明することができた。
S+O(
P)HS+OH reaction; A Theoretical study横山 啓一; 高柳 敏幸
Journal of Chemical Physics, 104(5), p.1953 - 1957, 1996/02
被引用回数：5 パーセンタイル：21.07(Chemistry, Physical)トンネリングは化学反応の動力学を支配する重要な因子の1つである。トンネリングは正当に評価できる量子論的手法によりトンネル効果を取り入れた反応速度定数を計算することができる。今回はHS+O(P)HS+OHの反応を例にとり、時間に依存しないシュレディンガー方程式を数値的に解くことによって反応速度を計算し実測値と比較した。計算に用いたポテンシャルエネルギー面をわずかに修正することにより実測の温度依存性を再現できた。さらに、トンネリングを考慮しない単純な遷移状態理論から導かれる速度定数を比較することにより、トンネリングが室温付近でも100倍程度、反応を加速することが明らかになった。
