Bulk-sensitive photoemission spectroscopy of FeMoO double perovskites (=Sr, Ba)
ダブルペロブスカイト化合物FeMoO (=Sr, Ba)のバルク敏感光電子分光
Kang, J.-S.*; Kim, J. H.*; 関山 明*; 笠井 修一*; 菅 滋正*; Han, S. W.*; Kim, K. H.*; 室 隆桂之*; 斎藤 祐児 ; Hwang, C.*; Olson, C. G.*; Park, B. J.*; Lee, B. W.*; Shim, J. H.*; Park, J.*; Min, B. I.*
Kang, J.-S.*; Kim, J. H.*; Sekiyama, Akira*; Kasai, Shuichi*; Suga, Shigemasa*; Han, S. W.*; Kim, K. H.*; Muro, Takayuki*; Saito, Yuji; Hwang, C.*; Olson, C. G.*; Park, B. J.*; Lee, B. W.*; Shim, J. H.*; Park, J.*; Min, B. I.*
ダブルペロブスカイト構造をとるSrFeMoO及びBaFeMoOの電子状態をFeの2p-3d共鳴光電子分光及びMo 4d光イオン化断面積のクーパーミニマムを利用して調べた。フェルミレベル近傍はMoとFeのtが強く混ざった状態であり、Feは純粋な+3価のイオンでは無いことがわかった。Feの2pのX線吸収スペクトルはFeとFe混合原子価であることを示し、SrFeMoOの方がBaFeMoOよりもFe成分が多く、二重交換相互作用が有効に働いていることを示唆する。価電子帯の光電子スペクトルは局所スピン密度近似+Uの計算結果とよく一致する。
The electronic structures of SrFeMoO (SFMO) and BaFeMoO (BFMO) double perovskites have been investigated using Fe 2p-3d resonant photoemission spectroscopy (PES) and the Cooper minimum in the Mo 4d photoionization cross section. The states close to the Fermi level are found to have a strongly mixed Mo–Fe t character, indicating that the Fe valence is far from pure 3+. The Fe 2p x-ray absorption spectroscopy spectra reveal the mixed-valent Fe –Fe configurations, and a larger Fe component for BFMO than for SFMO, suggesting an operative double exchange interaction. The valence-band PES spectra reveal good agreement with the local-spin-density-approximation (LSDA+U) calculation.