A Quasi-classical trajectory calculation for the cesium exchange reaction of
CsI (v = 0, j = 0) +
Cs
Cs + I
Cs
セシウム交換反応
CsI (v=0, j=0) +
Cs
Cs + I
Csの準古典的トラジェクトリー計算
小林 孝徳*; 松岡 雷士*; 横山 啓一

Kobayashi, Takanori*; Matsuoka, Leo*; Yokoyama, Keiichi
セシウム交換反応
CsI (v=0, j=0) +
Cs
Cs + I
Csの反応断面積を調べるため、ab initio分子軌道法計算により作成したポテンシャルエネルギー面を用いた準古典的トラジェクトリー計算を行った。ポテンシャルエネルギー面から反応中間体Cs
Iの生成に入口障壁がないこと、2つのCsI結合が等価であることが明らかになった。トラジェクトリー計算により反応断面積は衝突エネルギーの増加と共に単調増加することが分かった。CsI分子の初期内部状態がv=0, j=0の場合の反応速度定数は500-1200Kの温度範囲で3
10
cm
molecule
s
程度と見積もられ、わずかながら負の温度依存性が見られた。
To investigate the reaction cross section of the cesium exchange reaction of
CsI (v = 0, j = 0) +
Cs
Cs + I
Cs, we performed quasi-classical trajectory calculations on the potential energy surface calculated by the ab initio molecular orbital theory. The potential energy surface shows that intermediate Cs
I is formed without entrance barrier and has two equivalent Cs-I bonds. The reaction cross sections decrease monotonically with increasing collision energy. The rate constant k (v = 0, j = 0) was estimated to be about 3
10
cm
molecule
s
at temperatures ranging from 500 to 1200K and a slight negative temperature dependence was observed.