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口頭

Optimizing temperature conditions for efficient Zn/Cu thermal separation in $$^{64,67}$$Cu production

高島 直貴*; 川端 方子*; 太田 朗生*; 本石 章司*; 佐伯 秀也*; 永井 泰樹*; 小口 靖弘*; 橋本 和幸; 藤野 隼輔; 伊藤 正俊*; et al.

no journal, , 

$$^{64}$$Cu and $$^{67}$$Cu are gaining attention as promising radionuclides for theranostics, which can be used for both therapy and diagnosis. We have developed a method for producing $$^{64}$$Cu and $$^{67}$$Cu by irradiating metallic $$^{64}$$Zn and $$^{68}$$Zn, respectively, with neutrons generated by an accelerator, followed by purification of the $$^{64}$$Cu and $$^{67}$$Cu using thermal and resin-separation methods. By taking advantage of the difference in vapor pressure between Zn and Cu, Zn can be sublimated orvaporized to isolate Cu under vacuum. In practice, it is possible to produce $$^{64,67}$$Cu with minimal radioactive Zn by using enriched $$^{64.68}$$Zn, however the challenge remains to separate Cu in high yields without monitoring the Zn tracer. In this study, the behavior of $$^{67}$$Cu and $$^{65}$$Zn was evaluated under different heating temperature conditions, aiming to improve the separation efficiency of $$^{67}$$Cu, and automate the separation process for practical use.

口頭

がんのセラノスティクスを目的とした新規GRPR標的$$^{111}$$In/$$^{177}$$Lu標識薬剤の開発

土橋 昌平*; 中島 一磨*; 齋藤 浩輔*; 橋本 和幸; 千葉 悠介; 藤野 隼輔; 河内 幸正*; 佐伯 秀也*; 高島 直貴*; 川端 方子*; et al.

no journal, , 

核医学診断と標的アイソトープ治療を組み合わせたラジオセラノスティクスは、効果的ながん治療法として注目されている。前立腺がんや乳がんなどに高発現するガストリン放出ペプチド受容体(GRPR)は、ラジオセラノスティクスの有望な標的であり、様々なGRPR標的放射性薬剤が開発されてきた。本研究では、GRPR標的薬剤AMTG2の治療効果向上を目的として、腫瘍集積性の向上が期待されるアルブミンバインダー(ALB)を導入した新規薬剤AMTG-DA1を設計・合成した。診断用核種である$$^{111}$$Inおよび治療用核種である$$^{177}$$Luで標識した[$$^{111}$$In]In/[$$^{177}$$Lu]Lu-AMTG-DA1について、ラジオセラノスティクス薬剤としての有用性を評価した。

口頭

線維芽細胞活性化タンパク質を標的とした$$^{177}$$Lu標識アルブミンバインダー結合型放射性薬剤の開発

齋藤 浩輔*; 渡邊 裕之*; 中島 一磨*; 橋本 和幸; 千葉 悠介; 藤野 隼輔; 河内 幸正*; 佐伯 秀也*; 高島 直貴*; 川端 方子*; et al.

no journal, , 

線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)はがんの診断・治療における有望な標的分子として注目を集めており、FAPを標的とした放射性薬剤の開発が近年盛んに行われている。我々はこれまでに、アルブミンバインダー結合型FAP標的放射性薬剤FAPI-46-Iを合成し、$$^{111}$$Inを用いた基礎的な評価を行ってきた。本研究では、$$^{177}$$Lu標識FAPI-46-Iを合成し、その有用性について評価した。【方法】$$^{177}$$Lu標識体を合成した。結合阻害実験によりFAP親和性を評価した。また腫瘍移植モデルマウスを用いた体内放射能分布実験およびSPECT/CT撮像を行った。[$$^{177}$$Lu]Lu-FAPI-46-Iを[$$^{111}$$In]In-FAPI-46-Iと同等の放射化学的収率で得た。Lu-FAPI-46-IとIn-FAPI-46-IのFAP親和性に差異は認められなかった。体内放射能分布実験において、[$$^{177}$$Lu]Lu-FAPI-46-Iは投与4時間後に最大の腫瘍集積量を示し、投与96時間後まで滞留傾向を示したともに、SPECT/CT撮像ではFAP高発現腫瘍を描出した。以上より、[$$^{177}$$Lu]Lu-FAPI-46-IのFAP標的放射性薬剤としての有用性が示唆された。

口頭

The Current status and challenge for radioisotopes production by JRR-3

藤野 隼輔; 千葉 悠介

no journal, , 

In the past, JAEA used to manufacture radioisotopes for medicine and industry, but our radioisotope manufacturing projects has been downsized considering the decrease in the number of operating research reactors and the shutdown of reactors. Due to the reduction of radioisotope production, most of the radioisotopes used in Japan are dependent on imports from overseas, and there is concern that supply disruptions caused by external factors may hinder the use of radioisotopes. In particular, the production and stable supply of medical radioisotopes in Japan has become an issue due to the recent international situation and transportation troubles. Therefore, the Atomic Energy Commission formulated the "Action Plan for the Production and Utilization of Radioisotopes for Medical Use" on May 31, 2022. One of the goals of this action plan is to produce and supply approximately 30% of the domestic demand for Mo-99 using JRR-3. In addition to the above, the production for sealed radioactive sources in medical and industrial use has been restarted since the resumption of JRR-3 operation at 2021. And the production of Lu-177 has been developed in progress.

口頭

JRR-3を用いたRI製造試験($$^{177}$$Lu, $$^{161}$$Tb)

藤野 隼輔; 橋本 和幸; 千葉 悠介; 伊藤 剛人; 佐伯 秀也*; 河内 幸正*; 川端 方子*; 高島 直貴*; 太田 朗生*; 平根 伸彦

no journal, , 

国内で様々な分野でRIが利用されており、特にがん治療や診断などの核医学利用が拡大している。現在流通しているRIの多くが加速器を用いて製造されているが、Mo-99のような原子炉を用いて製造されるRI製造に関しては海外輸入に依存しているため、輸送トラブル等により国内流通及び薬剤開発等に影響を及ぼすことが懸念される。そのため、原子力機構では研究用原子炉であるJRR-3を用いて、国内供給に向けたRI製造に関する研究を行っている。本発表では、Lu-177 ($$^{177}$$Lu)及びTb-161 ($$^{161}$$Tb)についての製造研究に関する取り組みを紹介する。

口頭

JRR-3を用いたLu-177製造に関する生成量評価

藤野 隼輔; 橋本 和幸; 佐伯 秀也*; 河内 幸正*; 川端 方子*; 千葉 悠介

no journal, , 

Lu-177は神経内分泌腫瘍の治療薬として、ルタテラが国内承認されており、さらなる治療薬開発が期待されている核種の1つである。しかし、Lu-177は海外からの輸入に依存しており、輸送トラブル等により国内流通及び薬剤開発等に影響を及ぼすことが懸念される。そのため、原子力機構でLu-177の一部を国内で製造可能かどうかを確認するため、JRR-3を用いたLu-177の生成量評価を実施した。

口頭

Production of Lu-177 Using JRR-3 and PWR

渡辺 杏*; 藤野 隼輔; 高木 直行*

no journal, , 

Targeted Radionuclide Therapy using Lu-177 is mainly used to treat prostate cancer and is attracting attention as a new treatment method that can also treat transition cancer cells. Although Lu-177 is being produced by research reactor around the world, Lu-177 production has not yet taken place in Japan. There are two ways to produce Lu-177 in reactors: direct production by the Lu-176(n,$$gamma$$) reaction and indirect production by the Yb-176(n,$$gamma$$ $$beta$$$$^{-}$$) reaction. The former method of enriched Lu-176 yields a large amount of Lu-177, but the specific activity is as small as about 0.5 TBq/mg-Lu at the neutron flux level of commercial light water reactors. On the other hand, the indirect method using enriched Yb-176 yields less Lu-177 than direct production, but it has a high specific activity of about 4 TBq/mg-Lu and enables the production of no carrier added (nca) Lu-177 without the waste problem of Lu-177m (half-life: 160 days). The objective of this study is to produce Lu-177 using a nuclear reactor, with the goal of supplying 15,000 castration-resistant prostate cancer patients in Japan. To achieve mass production in commercial light water reactors in the future, we first conducted experiments and analysis on JRR-3.

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