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がん診断用$$^{76}$$Br-${it m}$-Bromobenzylguanidine($$^{76}$$Br-MBBG)の開発

Development of $$^{76}$$Br-${it m}$-Bromobenzylguanidine ($$^{76}$$Br-MBBG) for diagnostics

渡邉 茂樹; 花岡 宏史*; Liang, J. X.; 飯田 靖彦*; 遠藤 啓吾*; 石岡 典子

Watanabe, Shigeki; Hanaoka, Hirofumi*; Liang, J. X.; Iida, Yasuhiko*; Endo, Keigo*; Ishioka, Noriko

$$^{76}$$Brは半減期16.7時間のポジトロン放出核種($$beta$$$$^{+}$$=55%)で、その核的性質からポジトロン断層撮像法(PET)における利用が期待されている。われわれはこれまで、サイクロトロンを用いた$$^{76}$$Brの製造に関する研究を行うとともに、群馬大学医学部と共同で$$^{76}$$Br標識薬剤の開発に関する研究を行ってきた。MIBG (m-ヨードベンジルグアニジン)は$$^{123}$$Iや$$^{131}$$Iなどの放射性ヨウ素を標識した薬剤で、シングルフォトン断層撮像法(SPECT)やシンチカメラを用いた心疾患や腫瘍などの病態イメージングに用いられている。PETはSPECTに比べ定量的な測定に有効であり、臨床上得られる情報量が多いことから、MIBGにPET核種を標識することができれば、新たなイメージング剤として利用が期待できる。そこで、$$^{76}$$Brを標識した$$^{76}$$Br-MBBGの開発を計画した。本発表では、同じく放射性臭素である$$^{77}$$Br(半減期57時間)をトレーサとした$$^{77}$$Br-MBBGの合成を行い、新規PET薬剤として利用を目指すうえで必要な分析データや安定性の評価等を行った。

no abstracts in English

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