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Biodegradable poly(DL-lactic acid) formulations in a calcitonin delivery system

生体分解型ポリ(DL-乳酸)複合体からのカルシトニンのin vitro放出

浅野 雅春; 吉田 勝; 大道 英樹; 真下 透*; 岡部 和彦*; 湯浅 久子*; 山中 英寿*; 守本 成紀*; 榊原 秀夫*

Asano, Masaharu; Yoshida, Masaru; Omichi, Hideki; Mashimo, Toru*; Okabe, Kazuhiko*; Yuasa, Hisako*; Yamanaka, Hidetoshi*; not registered; Sakakibara, Hideo*

「薬物投与の最適化」を目的に、近年、薬物送達システム(DDS)の開発が活発に行われている。我々は、DDS用素材として、生体内で分解、吸収、代謝される機能をもつ生体分解型ポリマー材料の設計・合成を行い、埋入型DDS担体のin vivo性能評価を行っている。今回、骨粗鬆症治療薬として知られているウナギカルシトニンの類似化合物、[Asu$$^{1,7}$$]-ECT、を生体分解型ポリ(DL-乳酸)に圧融着法により包含した。1,400のMnをもつポリ(DL-乳酸)のin vitro分解パターンは放物線型であった。このポリマー複合体からの薬物のin vitro放出を調べたところ、初期段階で著るしく、3日で完了した。これに対し、Mnが4,400のポリマーの場合、分解パターンはS字型を示し、薬物のin vitro放出は24日間にわたって14$$pm$$5units/日の一定値を保つことが分った。

no abstracts in English

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パーセンタイル:73.33

分野:Engineering, Biomedical

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