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Electrochemical reduction of mendelevium in HCl solution

塩酸溶液中におけるメンデレビウムの電気化学的還元

豊嶋 厚史; 大江 一弘; Li, Z.*; 浅井 雅人 ; 佐藤 望; 佐藤 哲也  ; 菊池 貴宏; 金谷 佑亮*; 北辻 章浩 ; 塚田 和明 ; 永目 諭一郎; Sch$"a$del, M.; 笠松 良崇*; こがま 優香*; 篠原 厚*; 羽場 宏光*; Even, J.*

Toyoshima, Atsushi; Oe, Kazuhiro; Li, Z.*; Asai, Masato; Sato, Nozomi; Sato, Tetsuya; Kikuchi, Takahiro; Kaneya, Yusuke*; Kitatsuji, Yoshihiro; Tsukada, Kazuaki; Nagame, Yuichiro; Sch$"a$del, M.; Kasamatsu, Yoshitaka*; Kogama, Yuka*; Shinohara, Atsushi*; Haba, Hiromitsu*; Even, J.*

電気化学クロマトグラフィーを用いたメンデレビウム(Md)の電気化学的研究について発表する。原子力機構タンデム加速器施設において、$$^{248}$$Cm($$^{11}$$B,4$${it n}$$)反応によって$$^{255}$$Mdを合成した。電極に負電圧を印可すると、Mdは0.1M HCl水溶液によって溶出した。この溶離挙動はSr$$^{2+}$$やEu$$^{2+}$$に類似しており、最も安定なMd$$^{3+}$$からMd$$^{2+}$$への還元に成功したことを明確に示している。また、Mdの還元割合の変化から還元電位を標準水素電極に対して-0.18Vと決定した。

Electrochemical study of mendelevium (Md) with flow electrolytic column chromatography is presented. The $$^{255}$$Md isotope was produced in the $$^{248}$$Cm($$^{11}$$B, 4$${it n}$$) reaction at the JAEA tandem accelerator. In applying a negative voltage on the column electrode, Md was eluted with 0.1 M HCl. This behavior is quite similar to that of Sr$$^{2+}$$ and Eu$$^{2+}$$, clearly indicating that most stable Md$$^{3+}$$ is reduced to Md$$^{2}+$$. We determined the redox potential of Md to be approximately -0.18 V versus a standard hydrogen electrode.

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