Electrochemical reduction of mendelevium in HCl solution

塩酸溶液中におけるメンデレビウムの電気化学的還元

豊嶋 厚史; 大江 一弘; Li, Z.*; 浅井 雅人  ; 佐藤 望; 佐藤 哲也   ; 菊池 貴宏; 金谷 佑亮*; 北辻 章浩  ; 塚田 和明  ; 永目 諭一郎 ; Schdel, M.; 笠松 良崇*; こがま 優香*; 篠原 厚*; 羽場 宏光*; Even, J.*

Toyoshima, Atsushi; Oe, Kazuhiro; Li, Z.*; Asai, Masato; Sato, Nozomi; Sato, Tetsuya; Kikuchi, Takahiro; Kaneya, Yusuke*; Kitatsuji, Yoshihiro; Tsukada, Kazuaki; Nagame, Yuichiro; Schdel, M.; Kasamatsu, Yoshitaka*; Kogama, Yuka*; Shinohara, Atsushi*; Haba, Hiromitsu*; Even, J.*

電気化学クロマトグラフィーを用いたメンデレビウム(Md)の電気化学的研究について発表する。原子力機構タンデム加速器施設において、Cm(B,4)反応によってMdを合成した。電極に負電圧を印可すると、Mdは0.1M HCl水溶液によって溶出した。この溶離挙動はSrやEuに類似しており、最も安定なMdからMdへの還元に成功したことを明確に示している。また、Mdの還元割合の変化から還元電位を標準水素電極に対して-0.18Vと決定した。

Electrochemical study of mendelevium (Md) with flow electrolytic column chromatography is presented. The Md isotope was produced in the Cm(B, 4) reaction at the JAEA tandem accelerator. In applying a negative voltage on the column electrode, Md was eluted with 0.1 M HCl. This behavior is quite similar to that of Sr and Eu, clearly indicating that most stable Md is reduced to Md. We determined the redox potential of Md to be approximately -0.18 V versus a standard hydrogen electrode.