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Production and separation of radioactive astatine isotopes in the $$^7$$Li+$$^{nat}$$Pb reaction

$$^7$$Li+$$^{nat}$$Pb反応での放射性アスタチン同位体の合成と分離

西中 一朗; 横山 明彦*; 鷲山 幸信*; 天野 良平*; 前田 英太*; 山田 記大*; 牧井 宏之; 豊嶋 厚史; 渡辺 茂樹; 石岡 典子; 橋本 和幸

Nishinaka, Ichiro; Yokoyama, Akihiko*; Washiyama, Koshin*; Amano, Ryohei*; Maeda, Eita*; Yamada, Norihiro*; Makii, Hiroyuki; Toyoshima, Atsushi; Watanabe, Shigeki; Ishioka, Noriko; Hashimoto, Kazuyuki

内用放射性治療への利用が期待されている$$^{211}$$Atの利用の促進のため、タンデム加速器施設において29-57MeV$$^7$$Li+$$^{nat}$$Pb反応での放射性アスタチンアイソトープの生成断面積を決定し、合成のための基になる核データを取得した。合成した無担体アスタチンを薬剤研究などに利用するため、約1時間の分離時間、65%の高い収率、高放射化学純度、高化学純度で鉛標的から無担体アスタチンを精製分離できる乾式蒸留法に基づく新しい化学分離法を開発した。

To promote utilization of a radioactive nuclide $$^{211}$$At which draws increasing attention as a promissing $$alpha$$-emitter for targeted alpha therapy, we have measured production cross sections of astatine isotopes in the 29-57 MeV$$^7$$Li+$$^{nat}$$Pb reaction using the tandem accelerator of JAEA-Tokai, providing nuclear data for production. For pharmaceutical study and so on, beside, we have developed a new separation procedure based on a dry-distillation method which separates carrier free astatine isotopes from lead targets with high radiochemical and chemical purity and high yields.

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