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Electrolytic reduction of mendelevium using a flow electrolytic column

フロー電解カラムを用いたメンデレビウムの電解還元

豊嶋 厚史; Li, Z.*; 浅井 雅人 ; 佐藤 哲也  ; 菊池 貴宏*; 金谷 佑亮*; 北辻 章浩 ; 塚田 和明 ; 永目 諭一郎 ; Sch$"a$del, M.; 大江 一弘*; 笠松 良崇*; こがま 優香*; 篠原 厚*; 羽場 宏光*; Even, J.*

Toyoshima, Atsushi; Li, Z.*; Asai, Masato; Sato, Tetsuya; Kikuchi, Takahiro*; Kaneya, Yusuke*; Kitatsuji, Yoshihiro; Tsukada, Kazuaki; Nagame, Yuichiro; Sch$"a$del, M.; Oe, Kazuhiro*; Kasamatsu, Yoshitaka*; Kogama, Yuka*; Shinohara, Atsushi*; Haba, Hiromitsu*; Even, J.*

メンデレビウム(Md)の酸化還元挙動をフロー電解クロマトグラフィーにより調べた。原子力機構タンデム加速器において、$$^{248}$$Cm($$^{11}$$B,4n)$$^{255}$$Md反応により合成した$$^{255}$$Mdを用い、0.1M HCl水溶液中でフロー電解カラム装置を用いて電解還元実験を行った。クロマトグラフカラムへ適切な負電圧を印加することにより、最も安定なMd$$^{3+}$$がMd$$^{2+}$$に還元されることを観測した。Md$$^{2+}$$=Md$$^{3+}$$+e$$^{-}$$反応に対する酸化還元電位を標準水素電極系に対して-0.16$$pm$$0.05Vと決定できた。

The redox behavior of mendelevium (Md) was studied with flow electrolytic chromatography. The $$^{255}$$Md isotope produced in the $$^{248}$$Cm($$^{11}$$B, 4n)$$^{255}$$Md reaction at the JAEA tandem accelerator was used in the electrolytic reduction experiment with the flow electrolytic column apparatus in 0.1 M HCl. It was clearly observed that, applying appropriate potentials on the chromatography column, the most stable Md$$^{3+}$$ is reduced to Md$$^{2+}$$. The redox potential of the Md$$^{2+}$$ = Md$$^{3+}$$ + e$$^{-}$$ couple was determined to be -0.16 $$pm$$ 0.05 V vs. a normal hydrogen electrode.

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