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アルゴンイオンマイクロビーム照射で誘導される細胞死効果のバイスタンダー効果

Induction of cell killing by bystander effect with argon ion microbeam irradiation

鈴木 雅雄*; Autsavapromporn, N.*; 舟山 知夫; 横田 裕一郎; 武藤 泰子*; 池田 裕子; 鈴木 芳代; 服部 佑哉; 坂下 哲哉; 小林 泰彦; 村上 健*

Suzuki, Masao*; Autsavapromporn, N.*; Funayama, Tomoo; Yokota, Yuichiro; Muto, Yasuko*; Ikeda, Hiroko; Suzuki, Michiyo; Hattori, Yuya; Sakashita, Tetsuya; Kobayashi, Yasuhiko; Murakami, Takeshi*

重イオンマイクロビームを照射した細胞から湧出する因子によるバイスタンダー効果誘導を明らかにする目的で、マイクロビーム照射後の細胞致死効果の時間変化を調べた。重イオンマイクロビーム照射には、日本原子力研究開発機構TIARAの細胞局部照射装置を用いた。照射後培養液を添加し、0.5, 3, 24時間インキュベーター内に保持し、それぞれのタイミングでの細胞増殖死をコロニー形成法で調べた。その結果、アルゴンイオン照射試料で、ギャップジャンクション阻害剤やDMSOの添加では抑制されないが、アスコルビン酸の添加によって抑制される何らかの因子によって、細胞致死効果を増幅するようなバイスタンダー効果が誘導されることが示唆された。

To determine signal transduction factors that are expected to be secreted from microbeam-irradiated cells, the time course analysis of cell killing effect in microbeam irradiated cell population was carried out. To irradiate cell with heavy-ion microbeam, a collimating heavy-ion microbeam system of JAEA-Takasaki was used. After microbeam irradiation, the samples were incubated for 0.5, 3, 24 hours respectively, and the cell killing effect of the microbeam irradiation were measured by colony formation assay. The result suggested that some factors, which induces bystander cell killing, were secreted after argon-ion microbeam, and the factor can be inhibited by the addition of gap-junction inhibitor and DMSO, but not by the ascorbic acid.

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