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Time-resolved laser-induced fluorescence spectroscopy combined with parallel factor analysis; A Robust speciation technique for UO$$_{2}$$$$^{2+}$$

時間分解型レーザ蛍光法へのPARAFACの適用; UO$$_{2}$$$$^{2+}$$のロバストな化学種分布評価

斉藤 拓巳; 青柳 登  ; 木村 貴海 

Saito, Takumi; Aoyagi, Noboru; Kimura, Takaumi

時間分解型レーザ蛍光法(TRLFS)は蛍光性イオンの化学種分布評価に有用な分析手法であり、その化学種弁別能はマルチモード因子分析の一種であるPARAFACと組み合わせることで、さらに向上する。本研究では、ケイ酸存在下でのウラニルの化学種分布の評価をTRLFSとPARAFACを組合せて行うことで、ウラニルへの同手法の適用性を示した。異なるケイ酸濃度で測定した一連のTRLFSデータにPARAFACを適用することで、フリーのUO$$_{2}$$$$^{2+}$$, UO$$_{2}$$SiO(OH)$$_{3}$$$$^{+}$$, UO$$_{2}$$OH$$^{+}$$に対応する3つの蛍光成分が存在することが分かった。そして、それらの成分の濃度変化より、ウラニルとケイ酸の錯生成の安定度定数を決定した。

Time-resolved laser-induced fluorescence spectroscopy (TRLFS) is a powerful speciation technique for fluorescent metal ions and can be further improved by combining with multi-mode factor analysis such as parallel factor analysis (PARAFAC). This study demonstrates the applicability of TRLFS combined with PARAFAC for the speciation of uranyl (UO$$_{2}$$$$^{2+}$$) in the presence of silicic acid (Si(OH)$$_{4}$$). A series of TRLFS data with varied Si(OH)$$_{4}$$ concentration was processed by PARAFAC, resulting in three factors corresponding to free UO$$_{2}$$$$^{2+}$$, UO$$_{2}$$SiO(OH)$$_{3}$$$$^{+}$$, and UO$$_{2}$$OH$$^{+}$$. The stability constant of UO$$_{2}$$SiO(OH)$$_{3}$$$$^{+}$$ was further optimized, based on the intensity profiles of the factors.

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InCites™

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パーセンタイル:79.22

分野:Chemistry, Analytical

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