Increase in cell motility by carbon ion irradiation via the Rho signaling pathway and its inhibition by the ROCK inhibitor Y-27632

重粒子線照射後におけるヒト肺がん細胞A549株におけるRhoシグナル伝達経路を介した遊走能の増加

村田 和俊*; 野田 真永*; 尾池 貴洋*; 高橋 昭久*; 吉田 由香里*; 鈴木 義行*; 大野 達也*; 舟山 知夫; 小林 泰彦; 高橋 健夫*; 中野 隆史*

Murata, Kazutoshi*; Noda, Shinei*; Oike, Takahiro*; Takahashi, Akihisa*; Yoshida, Yukari*; Suzuki, Yoshiyuki*; Ono, Tatsuya*; Funayama, Tomoo; Kobayashi, Yasuhiko; Takahashi, Takeo*; Nakano, Takashi*

本研究では、Rho情報伝達経路を介したヒト肺がん細胞A549株の細胞遊走能に炭素イオン照射が及ぼす影響を明らかにすることを研究の目的とした。細胞遊走能の定量はwound-healingアッセイを、細胞表面突起の形成の評価はFアクチン染色を用いた。細胞生存率はWST-1アッセイを用いて定量し、MLC2タンパク質の発現量および同タンパクセリン19残基のリン酸化量の定量にはウエスタンハイブリダイゼーション法を用いた。炭素イオン照射したA549細胞における照射効果をこれらの方法で解析した結果、炭素イオン照射が、A549細胞の遊走能をRho情報伝達経路を介して増加させる一方で、Rho結合キナーゼ阻害剤によりその照射効果が抑制されることが明らかになった。

This study aimed to investigate the effect of carbon ion (C-ion) irradiation on cell motility through the ras homolog gene family member (Rho) signaling pathway in the human lung adenocarcinoma cell line A549. Cell motility was assessed by a wound-healing assay, and the formation of cell protrusions was evaluated by F-actin staining. Cell viability was examined by the WST-1 assay. The expression of myosin light chain 2 (MLC2) and the phosphorylation of MLC2 at Ser19 (P MLC2-S19) were analyzed by Western blot. The data suggest that C-ion irradiation increases cell motility in A549 cells via the Rho signaling pathway and that ROCK inhibition reduces that effect.