Solvent extraction of selenium in nitric acid; Evaluation of multiple extractants and proposal of a novel separation process

硝酸中でのセレンの溶媒抽出; 複数の抽出剤の評価と新規分離プロセスの提案

伊藤 健吾*; 川上 貴大*; 加藤 千図*; 福谷 哲*; 松村 達郎  ; 藤井 俊行*

Ito, Kengo*; Kawakami, Takahiro*; Kato, Chizu*; Fukutani, Satoshi*; Matsumura, Tatsuro; Fujii, Toshiyuki*

高レベル廃液からのウラン、プルトニウム、マイナーアクチノイド及び希土類元素の分離プロセスで使用される複数の抽出剤を用いて、硝酸溶液からのSe(VI)の溶媒抽出挙動を調べた。すべての抽出剤が分配比1であったことから、プロセス中においてSeは残留水溶液中に残存することが明らかとなった。一方、希硝酸( 2M HNO)、有機相としてオクタノール、濃硝酸(8M HNO)中において、抽出剤o-フェニレンジアミンではSeの分配比は1以上であった。濃硝酸(8M HNO)で逆抽出したところ、Seの新しい単一分離プロセスと回収の可能性が示唆された。

Solvent extraction behaviors of Se (VI) from nitric acid solutions were investigated with multiple extractants used for uranium, plutonium, minor actinides, and rare earthelements separation processes from high-level liquid waste. During the processes, Se remained in the residual aqueous solutions, as all extractants showed distributionratios 1. In contrast, Se showed distribution ratios 1 with -phenylenediamine in dilute nitric acid ( 2 M HNO), octanol as the organic phase, and concentrated nitric acid (8 M HNO) for back extraction, suggesting a potential new single separation process and recovery of Se.